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  • 欧洲积极推荐Avastin(R)作为晚期肺癌患者的一线治疗药物

    ...生显著疗效。每天,全球有3,000多人因患肺而死(1)。非小细胞(NSCLC)是肺的一种最常见形式,占所有肺种类的比例超过80%。(2)过去10多年里,阿瓦斯丁是唯一种长期表明可以延长晚期肺患者生命的一线治疗药物...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 揭密三大“目录”里的抗肿瘤辅助用药

    ...达)、治疗多发性骨髓瘤的来那度胺(新基医药)和治疗晚期非小细胞的吉非替尼(阿斯利康),都属于治疗性用药。国家基药目录、国家医保目录和新农合药品目录都有辅助用药,本文将主要分析以上三大目录的辅助用药目录。[...

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  • FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症

    ...疗药物),用于既往经含铂化疗治疗后病情恶化的转移性非小细胞(NSCLC)患者的治疗。此前,FDA已分别于今年4月和11月批准Cyramza及Cyramza紫杉醇化疗联合疗法用于晚期或转移性胃和胃食管交界腺(GEJA)的治疗。另外,礼来已...

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  • 新基重磅抗癌药Abraxane肺癌适应症获欧盟CHMP支持

    ...carboplatin)用于不适合潜在可治愈性手术和/或放射治疗的非小细胞(NSCLC)成人患者的一线治疗。欧盟委员会(EC)通常都会采纳CHMP的意见,这也意味着Abraxane将在未来几个月内获批用于非小细胞(NSCLC)适应症。另一方...

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  • FDA批准阿法替尼用于晚期肺鳞癌患者的二线治疗

    ...二线治疗。阿法替尼也适用于特定类型的EGFR突变阳性的非小细胞的一线治疗。这次批准是部分基于LUX-Lung-8试验的数据,该研究纳入了795例晚期肺鳞患者,这种疾病是非小细胞的第二大最普遍的亚型。研究人员将这些...

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  • 盘点临床开发阶段的免疫哨卡抑制剂

    ...线疗法在美国市场稍微落后于默克的pembrolizumab,但作为非小细胞(NSCLC)、头颈部鳞状细胞(SCCHN)、肾细胞(RCC)和胶质母细胞瘤的临床开发却处于领先地位,已经完成或接近完成多个非小细胞的3期临床实验。施...

    医药产业医药经济;环球
  • 肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

    ...子受体(VEGFR),为一多功能抗肿瘤血管生成药,目前在非小细胞中进行Ⅲ期临床。COL-3(Metastat)是对四环素进行化学修饰而设计的口服有效的MMPI,对MMP-2、MMP-9有竞争性抑制作用,由CollaGenex公司开发,目前在难治性转移...

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  • 默沙东VS百时美施贵宝:PD-1抑制剂市场的大战

    ...力有限,PD-1/PD-L1免疫疗法的前景仍依赖于其它肿瘤,如非小细胞(NSCLC)。10月,FDA授予Keytruda突破性药物(BTD)认定,用于经含铂化疗方案治疗后病情恶化的表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)重...

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  • 治疗癌症的单克隆抗体药品市场规模到2016年将增长两倍多

    ...日本所获得新的适应症认可。2006年,阿瓦斯汀获准用于非小细胞和结直肠的治疗自此,在该报告所涉及的症中,该药品已获准用于治疗乳腺和肾细胞,预计该药品还将获准用于前列腺和卵巢的治疗。即使只有...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 靶向型抗癌药物市场到2015年将达510亿美元

    ...,这主要由于销售舒尼特尼、figitumumab(正被研究用于治疗非小细胞、前列腺、乳房、结肠和尤因氏肉瘤)和axitinib(正被研究用于治疗胰腺、肺、胃肠、甲状腺、乳房和肾细胞)的推动。决策资源公司分析师、...

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