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  • 诺华收购Admune制药完善肿瘤免疫治疗产品线

    ...中。另一则是通过达成协议,分别获得Palobiofarma制药治疗非小细胞肺癌的试验药物PBF-509和XOMA制药TGF-?抗体研究系列的研发和上市销售授权。一直以来,诺华注重抗肿瘤产品线开发,尤其肿瘤免疫疗法药物研发获得不少成果,包...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 诺华收购Admune制药完善肿瘤免疫治疗产品线

    ...中。另一则是通过达成协议,分别获得Palobiofarma制药治疗非小细胞肺癌的试验药物PBF-509和XOMA制药TGF-?抗体研究系列的研发和上市销售授权。一直以来,诺华注重抗肿瘤产品线开发,尤其肿瘤免疫疗法药物研发获得不少成果,包...

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  • 诺华与百时美施贵宝联合开展肺癌药物临床试验

    ...药进行评价,Zykadia于今年四月份被美国FDA批准用于晚期非小细胞肺癌。第二项研究将对Opdivo与两款试验药物INC280和EGF816的合并用药进行测试。诺华还在开发嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)免疫治疗药物,这类药物涉及工程化患者自...

    医药产业医药经济;环球
  • 2006年医药科研领域大事回顾(三)

    ...来,先后有治疗慢性白血病和胃肠间质瘤的格列卫、治疗非小细胞肺癌的易瑞沙等问世。这些药物能精确地将某些受体、基因或关键蛋白作为“靶点”加以摧毁,而不误伤正常细胞。另外,今年9月在北京召开的第七届亚洲临床...

    医药产业医药经济;要闻
  • 诺华再次通过补强收购以充实其肿瘤免疫研发线

    ...F-509的权利,这款药物同样处于1期临床试验中,测试用于非小细胞肺癌(NSCLC),另外,诺华于10月初以一笔5亿美元的交易从美国公司Xoma许可获得转化生长因子(TGF)β靶向抗体。腺苷及TGFβ在肿瘤中均促使免疫抑制,这让癌症细...

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  • 罗氏PD-L1免疫疗法誓保第三,皮肤癌治疗显初效!

    ...者百时美PD-1的Opdivo与默沙东Keytruda已率先取得黑色素瘤与非小细胞肺癌分站冠亚军,罗氏正要凭借PD-L1单抗atezolizumab保住第三的位置,其在膀胱癌分站取得领先优势,有望明年率先获得膀胱癌适应症上市批准。最近其皮肤癌临床I...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 默沙东与MacroGenics宣布将在免疫肿瘤领域展开合作

    ...化四款药物。Keytruda最近被FDA授予加速审评,以治疗晚期非小细胞肺癌且肿瘤表达PD-L1的患者。尽管Keytruda面临百时美施贵宝Opdivo的激烈竞争,但分析师预测,Keytruda的销售额到2020年会达到50亿美元。作者:

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  • 2015年中国医药生物技术十大进展评选结果揭晓

    ...的突破。5.我国自主创新国家1.1类人源化修饰型抗体治疗非小细胞肺癌进入临床人源化修饰型嵌合抗体美妥珠(HcHAb18)单抗注射液是用于非小细胞肺癌靶向治疗的国家生物制品1.1类全创新抗体药物,是基于去糖基化修饰技术的新...

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  • 首届全国医药生物技术十大进展

    ...临床研究5.我国自主创新国家1.1类人源化修饰型抗体治疗非小细胞肺癌进入临床6.我国自主研发免疫检测点PD-1新型抗体药进入临床并获国际认可7.我国自主研发组织工程产品生物工程角膜正式投产8.我国《干细胞临床研究管理办法...

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  • Aduro免疫肿瘤复方药物获FDA突破性治疗药物资格

    ...治疗间皮瘤的1期试验,该公司已完成ADU-214用于卵巢癌和非小细胞肺癌的临床前研究。目前为止,FDA总共授予了59个突破性治疗药物资格。据FDA的信息,Aduro的复方药物是第5个由FDA生物制剂部门授予该资格的药物。作者:

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