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  • 临床试验注册库的偏移与透明

    ...的证据分级体系中,就原始研究的理想特征而言,前瞻性随机双盲试验被视为最高级别的证据。然而,只有大约1/3的试验属于随机试验,其中只有一小部分采用了双盲设计。虽然有的研究要做到随机加双盲很难,但如果做不到随...

    医药产业医药经济;环球
  • 贵州同济堂制药公司将启动FDA认证

    ...松专家通过科学影像学方法和系统质量控制等方式,采用随机、双盲、多中心原则开展的大样本临床观察试验。新加坡百慧鹰阁医药技术服务公司作为监理,生化检测在法国里昂骨生化研究所进行,所有数据统计由美国加利弗利...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 第三次全国乙肝流行病学调查启动

    ...,此次调查将在全国31个省区市的160个国家疾病监测点中随机抽取7.9万1—59岁常住人口作为调查对象,杭州市下城区、奉化市、桐乡市、安吉县、婺城区、遂昌县等6个县(市、区)为国家调查点。为更加全面地了解我省乙肝感染...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 药品专项整治行动督查将启动

    ...听取汇报、查看资料、组织座谈、个别交谈、现场检查和随机抽查等形式,对各地药品专项整治行动开展情况进行全面考察,力求发现问题、解决问题、深化整治、完善监管。此次督查行动由国家食品药品监管局牵头,药品整治...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • MediciNova完成MN-166二期临床患者招募

    ...5年7月,MediciNova在东欧多发性硬化症患者中启动了MN-166的随机、双盲、安慰剂对照多中心二期临床试验。在这期试验中,297名患者被随机分配接受安慰剂治疗或二种MN-166剂量中的一种治疗。效验数据有望在治疗(为期两年)一年...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • GSK启动单抗药mepolizumab关键性III期EPGA试验

    ...疗法的使用。MEA115921是在EGPA患者中开展的有史以来首个随机、双盲、安慰剂对照研究,将在正接受标准护理治疗(包括背景皮质类固醇疗法或无免疫抑制疗法)的复发性或难治性EGPA患者中开展,目的是在52周的研究治疗期,调...

    医药产业医药经济;环球
  • GSK生物药sirukumabIII期临床项目获得成功

    ...个关键III期研究:SIRROUND-D(CNTO136ARA3002)是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,在1670例对疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)无应答的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)患者中开展。该研究的主要目的是评估皮...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • GSK生物药sirukumabIII期临床项目获成功

    ...个关键III期研究:SIRROUND-D(CNTO136ARA3002)是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,在1670例对疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)无应答的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)患者中开展。该研究的主要目的是评估皮...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 葛兰素史克关节炎新药sirukumabIII期临床项目获得成功

    ...个关键III期研究:SIRROUND-D(CNTO136ARA3002)是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,在1670例对疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)无应答的中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)患者中开展。该研究的主要目的是评估皮...

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  • 广东省调查:药品阳光采购总价降了12亿

    ...价格平均降2成据阳光采购工作专家组成员杨泽民介绍,随机抽取竞价限价目录中700个品种,2007年阳光采购入围价比2006年省属中标价平均下降20.29%。该部分药品是各级医疗机构主要使用的品种,占用药量的80~90%,也是患者医...

    医药产业医药经济;招标采购

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