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  • GSK启动哮喘单抗药物mepolizumab关键性III期项目

    ...究:MEA115588和MEA115575。MEA115588是一项为期32周、多中心、随机、双盲、双模拟(double-dummy)、安慰剂对照研究,在严重失控性难治性哮喘患者中开展。研究的主要终点是,评价每四周接受1次75mg静脉注射(IV)和100mg皮下注射(SC...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 中医药干预艾滋病免疫重建研究项目启动

    ...合治疗对艾滋病患者免疫重建的影响,采用前瞻性多中心随机双盲设计,在国内外亦为领先水平;对艾滋病正虚与正虚毒盛的证候与艾滋病分子免疫指标的相关研究,在国内未见报道。与国际接轨的临床研究模式,聘请中立的第...

    参考资料行业资讯;临床快报;HIV/AIDS
  • 世界最大表观遗传学研究项目正式启动

    ...化学变化如何影响基因的活动。这些化学变化有些可能是随机的,有些可能与生活方式或者饮食有关,而这种影响可能持续多代。记者从华大基因研究院获悉,作为人类基因组学研究中最具潜力的项目之一,全球最大的表观遗传...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 发改委随机调查60家药企强化降价预期

    ...7家药企则系成本专项调查。上述60家药企名单具有较大的随机性,发改委旨在通过此次调查了解药品生产、流通过程中的成本、价格以便及时制定调整药品价格,此番调查并不能说明被调查企业在成本及价格方面存在问题。不过...

    健康行业资讯;专题;药品价格
  • 发改委随机调查60家药企此举强化药品降价预期

    ...7家药企则系成本专项调查。上述60家药企名单具有较大的随机性,发改委旨在通过此次调查了解药品生产、流通过程中的成本、价格以便及时制定调整药品价格,此番调查并不能说明被调查企业在成本及价格方面存在问题。不过...

    健康行业资讯;专题;药品价格
  • EMA对葛兰素史克旗下黑素瘤药物启动加速审评程序

    ...的阳性转移性黑素瘤的疗效差异。注册申请文件还包含了随机的Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据,Ⅰ/Ⅱ期临床试验是比较dabrafenib单一疗法与dabrafenib和trametinib联合用药治疗BRAFV600突变的阳性转移性黑素瘤的疗效差异。“我们在药物开发计...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 药企加紧产品二次开发高规格临床试验启动

    ...授牵头,在全国九个地区临床试验基地开展,临床试验为随机、双盲、多中心临床观察,试验以核磁共振(MRI)检测为指标,判断仙灵骨葆胶囊对长期大量应用糖皮质激素或大剂量激素冲击疗法的患者股骨头坏死发生率的干预作...

    医药产业医药经济;企业观察
  • BiogenIdec启动复方口服药BG-12第三期临床专案

    ...上述研究项目。DEFINE和CONFIRM研究为期两年,采取多中心随机双盲的形式开展临床试验,以安慰剂来控制,进行剂量比较,决定BG-12治疗受试者所患复发好转型多发性硬化症的安全性和药效。CONFIRM研究还将设立使用glatirameracetate(...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 糖尿病大型预防研究在沪启动

    ...的效果。  据介绍,阿卡波糖心血管评价(ACE)试验为随机、安慰剂对照试验,将从我国大陆和香港的150多个临床诊疗中心招募约7500位年龄在50岁及以上、同时患有心血管疾病和糖尿病前期的患者。试验将持续最少4年的时间...

    参考资料行业资讯;临床快报;糖尿病相关
  • 第二十三章 转基因动物在动脉粥样硬化研究中的应用--第一节 建立转基因动物的方法

    ...研究时,首先要针对实验目的设计待转移的目的基因,如随机整合型基因或基因敲除(geneknockout)型载体基因。随机整合型基因可来自于同一基因,也可来自于不同基因(拼接基因)。从结构上看,随机整合型基因可分为结构基...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化

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