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  • 特拉唑嗪

    ...为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减外周血管总阻力,收缩压和舒张压,且舒张压更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血压逐渐,数小时后血药浓度达峰值,血压最明显,药效持续24h。...

    词条循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂
  • 四喃唑嗪

    ...为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减外周血管总阻力,收缩压和舒张压,且舒张压更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血压逐渐,数小时后血药浓度达峰值,血压最明显,药效持续24h。...

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  • 尼伐他汀

    ...有强力拮抗抑制作用,能够高效抑制人肝细胞HepG2中生成胆固过程,从而阻碍胆固合成。匹伐他汀能在超浓度下诱导密度脂蛋白(LDL)受体mRNA合成,使其数量增加,导致LDL受体密度增大,从而促进LDL清除,使血...

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  • 家族性载脂蛋白B100 缺陷症

    ...ialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高人群时,Vega等注意到少数受试者密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身异常所致。疾病...

    词条心血管内科;内分泌科;疾病
  • 双水盐酸特拉唑嗪

    ...为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减外周血管总阻力,收缩压和舒张压,且舒张压更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血压逐渐,数小时后血药浓度达峰值,血压最明显,药效持续24h。...

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  • 盐酸四喃唑嗪

    ...为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减外周血管总阻力,收缩压和舒张压,且舒张压更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血压逐渐,数小时后血药浓度达峰值,血压最明显,药效持续24h。...

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  • 匹伐他汀钙

    ...有强力拮抗抑制作用,能够高效抑制人肝细胞HepG2中生成胆固过程,从而阻碍胆固合成。匹伐他汀能在超浓度下诱导密度脂蛋白(LDL)受体mRNA合成,使其数量增加,导致LDL受体密度增大,从而促进LDL清除,使血...

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  • 匹伐他汀

    ...有强力拮抗抑制作用,能够高效抑制人肝细胞HepG2中生成胆固过程,从而阻碍胆固合成。匹伐他汀能在超浓度下诱导密度脂蛋白(LDL)受体mRNA合成,使其数量增加,导致LDL受体密度增大,从而促进LDL清除,使血...

    词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物
  • 薯蓣皂苷口服制剂

    ...具有调节脂质代谢、改善血液流变性作用,可血清胆固、甘油三酯、密度脂蛋白和氧化修饰密度脂蛋白含量,高、切变率下全黏度,因此可减轻动脉壁脂质润及斑块形成,从而防治动脉粥样硬化。薯蓣皂苷...

    词条中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物
  • 原发性高脂蛋白血症与黄瘤增生病

    ...互作用)引起,称为原发性高脂血症。临床上常见有高胆固血症和高三酰甘油血症,或二者混合性增高。主要原因与饮食中脂肪或热量摄入过多有关。脂蛋白代谢还受到年龄与体内多种激素影响。随着年龄增大,体内密...

    词条疾病;风湿免疫科

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