...为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减低外周血管总阻力,降低收缩压和舒张压,且舒张压降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血压逐渐降低,数小时后血药浓度达峰值,血压降低最明显,药效持续24h。...
词条循环系统药物;药物;抗高血压药;α受体阻滞剂...为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减低外周血管总阻力,降低收缩压和舒张压,且舒张压降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血压逐渐降低,数小时后血药浓度达峰值,血压降低最明显,药效持续24h。...
词条...有强力拮抗抑制作用,能够高效抑制人肝细胞HepG2中生成胆固醇的过程,从而阻碍胆固醇的合成。匹伐他汀能在超低浓度下诱导低密度脂蛋白(LDL)受体mRNA的合成,使其数量增加,导致LDL受体密度增大,从而促进LDL的清除,使血...
词条...ialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。疾病...
词条心血管内科;内分泌科;疾病...为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减低外周血管总阻力,降低收缩压和舒张压,且舒张压降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血压逐渐降低,数小时后血药浓度达峰值,血压降低最明显,药效持续24h。...
词条...为选择性α1肾上腺受体阻断剂,可减低外周血管总阻力,降低收缩压和舒张压,且舒张压降低更为显著。通常并不伴随反射性心动过速。口服后15min内,血压逐渐降低,数小时后血药浓度达峰值,血压降低最明显,药效持续24h。...
词条...有强力拮抗抑制作用,能够高效抑制人肝细胞HepG2中生成胆固醇的过程,从而阻碍胆固醇的合成。匹伐他汀能在超低浓度下诱导低密度脂蛋白(LDL)受体mRNA的合成,使其数量增加,导致LDL受体密度增大,从而促进LDL的清除,使血...
词条...有强力拮抗抑制作用,能够高效抑制人肝细胞HepG2中生成胆固醇的过程,从而阻碍胆固醇的合成。匹伐他汀能在超低浓度下诱导低密度脂蛋白(LDL)受体mRNA的合成,使其数量增加,导致LDL受体密度增大,从而促进LDL的清除,使血...
词条循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物...具有调节脂质代谢、改善血液流变性的作用,可降低血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和氧化修饰低密度脂蛋白含量,降低高、低切变率下的全黏度,因此可减轻动脉壁脂质润及斑块形成,从而防治动脉粥样硬化。薯蓣皂苷...
词条中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物...互作用)引起,称为原发性高脂血症。临床上常见的有高胆固醇血症和高三酰甘油血症,或二者混合性增高。主要原因与饮食中脂肪或热量摄入过多有关。脂蛋白代谢还受到年龄与体内多种激素的影响。随着年龄增大,体内低密...
词条疾病;风湿免疫科