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  • GSK生物药sirukumabIII期临床项目获得成功

    ...ARDs无应答的生物制剂初治患者,调查sirukumab单药疗法vs达木单抗)、SIRROUND-T(对抗TNF制剂和其他生物制剂无应答的患者)、SIRROUND-LTE(已完成SIRROUND-D和SIRROUND-T的患者中开展的一项长期扩展研究)。3个关键III期研究:SIRROUND-D...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • GSK生物药sirukumabIII期临床项目获成功

    ...ARDs无应答的生物制剂初治患者,调查sirukumab单药疗法vs达木单抗)、SIRROUND-T(对抗TNF制剂和其他生物制剂无应答的患者)、SIRROUND-LTE(已完成SIRROUND-D和SIRROUND-T的患者中开展的一项长期扩展研究)。3个关键III期研究:SIRROUND-D...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 葛兰素史克关节炎新药sirukumabIII期临床项目获得成功

    ...ARDs无应答的生物制剂初治患者,调查sirukumab单药疗法vs达木单抗)、SIRROUND-T(对抗TNF制剂和其他生物制剂无应答的患者)、SIRROUND-LTE(已完成SIRROUND-D和SIRROUND-T的患者中开展的一项长期扩展研究)。3个关键III期研究:SIRROUND-D...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 单克隆抗体成药品市场金矿中外药企抢仿高地

    ...单抗(类克、强生)、曲妥珠单抗(赫赛汀、罗氏)和达木单抗(修美乐、雅培)等,遭遇到期的单抗生物制品都是“重磅炸弹”。“专利药的到期浪潮将为仿制药的井喷式增长留下巨大的空间。”如今,生物类似物市场正随...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 艾伯维拟以210亿美元收购癌症药物生产商P

    ...维严重依赖其每年100亿美元的自身炎症性药物修美乐(达木单抗),但这款药物正在变成老药,该公司自2013年从雅培剥离出以来,一直在寻找大规模的合并交易,以补充其相当稀少的药物研发线。该公司去年认为Shire能够履行...

    医药产业医药经济;环球
  • 研发负责人的困惑:研发新药还是生物类似药?

    ...其中,多种生物药专利即将到期。年销售额110亿美元的达木单抗2016年在美国专利到期,2018年在欧洲到期;年销售额75亿美元的利妥昔单抗2018年在美国专利到期,2015年在欧洲到期;年销售额67亿美元的贝伐单抗2019年在美国专利...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 安进开始发威!向年销$130亿生物药王牌产品Humira发起冲锋

    ...伯维超级重磅药物修美乐(Humira,通用名:adalimumab,达木单抗)的生物仿制药。Humira(达木单抗)是艾伯维的旗舰产品,该药是全球最畅销的处方药,2014年的全球销售额接近130亿美元。目前有多家制药公司都在争相开发Humi...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 首款生物类似药上市,生物制药进入“廉价”时代!

    ...准Humira用于轻度至重度化脓性汗腺炎的治疗FDA近日批准达木单抗(Humira)用于轻度至重度化脓性汗腺炎的治疗。Humira是FDA首个批准也是目前全球唯一一个用于治疗该疾病的药物。化脓性汗腺炎是一种皮肤炎症性疾病,其表现为发...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 雅培公司为修美乐建立庞大的全球临床试验数据库

    近日,雅培今天发布了两项评估修美乐(达木单抗)在长病程中至重度类风湿关节炎(RA)患者中长达10年的开放标签研究的数据。这两项10年修美乐研究,DE019以及DE020,是目前RA领域时间最长的开放标签试验。在欧洲抗风湿病联盟(EULAR)2...

    医药产业医药经济;环球
  • 关节炎药未来市场:生物制剂唱主角

    ...是攻击肿瘤坏死因子(TNF)的Remicade(英利昔单抗)和Humira(达木单抗),将会促使该市场以7.3%的速度增长。生物反应调节剂是通过活细胞制备,是真正的生物化合物。免疫稳态机制对人类的生存至关重要。有研究表明,肿瘤坏死因...

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