...物质-内啡肽释放增加，作为内源性阿片样物质的专一性拮抗剂—盐酸纳洛酮注射液为急性乙醇中毒的临床救治提供了理论基础。成人饮用乙醇的中毒量有个体差异，中毒量一般为70～80mg，致死量为250～500mg，乙醇温烫达32℃后，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第16期...而它的药理作用却与吗啡安全相反，是阿片受体的特异性拮抗剂，它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力，能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合，从而阻断吗啡样物质的作用，实现其药效。1960年，Fishman首次...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第7期；药物临床...生抑制作用，患者出现意识障碍。纳洛酮为阿片受体特异拮抗剂。对阿片样物质及内源性阿片肽有特异性拮抗作用。其结构与吗啡相似，与吗啡及类似物竞争阿片受体，但不产生吗啡样激动作用［3］。其进入血浆半定期为1.5h。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第17期纳洛酮为阿片受体拮抗剂，他与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，可拮抗吗啡内啡肽效应。纳洛酮治疗麻醉镇痛引起的呼吸抑制、安眠药中毒、急性酒精中毒及各种休克效应得到公认，下面介绍纳洛酮的几种临床新用途。1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第13期...。纳洛酮为羟-2-氢吗啡酮衍生物，是阿片样物质的特异性拮抗剂。纳洛酮与阿片受体亲和力远大于吗啡及脑啡肽，静脉用纳洛酮能迅速逆转阿片样物质的作用，拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应，使交感神经及肾上腺髓质分...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2010年第7卷第5期...于呼吸麻痹和中枢抑制而死亡。纳洛酮为合成的阿片受体拮抗剂，能对抗美沙酮合并使用阿片类物质中毒的毒性作用，纳洛酮与内啡肽竞争阿片受体，阻断了内啡肽所介导的心肺脑功能的抑制，从而增加血流灌注，促使心肺脑功...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2008年第8卷第6期...洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物，是阿片受体Copiaterceptor纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力大于吗啡类和脑啡呔，能竞争性地阻断并取代阿片样物质与受体的结合，清除阿片类药物（毒品）的中毒症状。NLX因其无激动活...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第19期；论著...酮为羟（二）氢吗啡酮衍生物，是60年代合成的阿片受体拮抗剂，临床用作麻醉药、镇痛药和中毒的治疗，本文主要对纳洛酮治疗急性乙醇中毒的疗效进行观察。抢救急性乙醇中毒以往常规的方案是催吐、洗胃、输液，注射呋喃...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第4期；临床医学...】纳洛酮纳洛酮（naloxone,Nx）是1960年人工合成的阿片受体拮抗剂，为羟二氢吗啡酮的衍生物，脂溶性高，与吗啡受体亲和力大于吗啡和脑啡肽，能竞争性结合而拮抗内源性和外源性阿片样物质介导的各种效应，急诊应用于窒息、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2007年第6卷第12期...酮的衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，是阿片受体纯拮抗剂而无活性，对阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽;能竞争性地拮抗应激状态下大量β-EP所致的广泛病理生理效应，特别是能逆转呼吸、循环抑制及意识障碍，解除一...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国学校卫生；2006年第26卷第12期