...纳洛酮含有丁丙诺啡和纳洛酮，前者是一种阿片受体部分激动剂，后者是在注射后才能引起撤药综合征的阿片受体拮抗剂。如在舌下服用纳洛酮，其在胃肠道内的吸入量可以忽略不计，则患者只有丁丙诺啡的效应。与本身能引起...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...片50mg。异丙吡仑的药理作用：异丙吡仑为阿片受体部分激动剂，是强效镇痛药，无耐受性和成瘾性。主要作用于中枢神经系统阿片受体，抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放，而发挥镇痛效应。作用于中枢系统，有吗啡样...
词条神经系统药物；强镇痛药；镇痛药物；药物...［13，14］。用立体定位技术向大鼠伏隔核微量注射DA受体激动剂d-amphetamine，发现大鼠渴求酒精的操作行为反应的总数增加，而DA受体阻断剂在早期抑制大鼠对酒精渴求行为之后便不起作用了［15］。用神经毒6-羟多巴胺损毁大鼠...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第1期；综述...脱抑制现象则出现戒断症状［3］。使用弱效的阿片受体激动剂或拮抗剂替代强效成瘾性强的阿片类药物［1］进行药物脱瘾是临床进行戒毒的基本措施，笔者采用了氯胺酮和芬太尼进行替代。氯胺酮是静脉麻醉药，它能戒毒的机...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2006年第3卷第11期...复，2h能自行下地行走。结论NLX因其无激动活性，能取消激动剂的药物作用，且因其透过血脑屏障的速度为吗啡类的16倍，首先与边缘系统的阿片受体竞争性结合，有效地减轻谷氨酸所致的脑水肿及脑组织钠的含量，并能提高肾...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第19期；论著...①作用特点：美沙酮是合成的阿片类镇痛药，属于μ受体激动剂，使用适宜用量可以控制阿片类戒断症状。美沙酮的半衰期平均为15h，口服后能在24～32h中有效地抑制戒断症状。口服美沙酮后吸收完全，生物利用度达90%，吸收后85...
词条疾病；精神科...脑、杏仁核和脊髓胶质区。这些复杂的受体可以被不同的激动剂激活，产生不同的生物效应。例如主要分布于脑干的μ受体被吗啡激活后，可产生镇痛和呼吸抑制等作用，而主要分布于大脑皮质的κ受体只产生镇痛作用而不抑制...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...SAE）行全子宫切除术，ASA为Ⅰ～Ⅱ级患者80例，对阿片类激动剂局麻药过敏者，既往有心肺疾病、肝肾及内分泌疾病史者，术前24h之内曾使用阿片类激动剂者以及经术前讲解不能正确使用患者自控镇痛（PCA）泵者不纳入本试验组...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2008年第5卷第10期...停药，以免突停发生反跳性血压升高。因为本品为a2受体激动剂，所以不能与a受体阻断同时使用，以免发生药理学的拮抗作用。【规格】片剂：0.2mg作者：解毒药
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...停药，以免突停发生反跳性血压升高。因为本品为a2受体激动剂，所以不能与a受体阻断同时使用，以免发生药理学的拮抗作用。【规格】片剂：0.2mg作者：解毒药
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