...g，10mg。烯丙吗啡的药理作用：烯丙吗啡为阿片受体激动-拮抗剂，拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐，商品名Lethidrone。烯丙吗啡小剂量具有阻断吗啡的作用，可使吗啡成瘾者出现戒断症状；使用大剂量时显...
词条神经系统药物；镇痛药；西药中毒；特殊解毒药物；其他解毒药...g，10mg。烯丙吗啡的药理作用：烯丙吗啡为阿片受体激动-拮抗剂，拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐，商品名Lethidrone。烯丙吗啡小剂量具有阻断吗啡的作用，可使吗啡成瘾者出现戒断症状；使用大剂量时显...
词条神经系统药物；镇痛药物；药物；其他镇痛药物...g，10mg。烯丙吗啡的药理作用：烯丙吗啡为阿片受体激动-拮抗剂，拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐，商品名Lethidrone。烯丙吗啡小剂量具有阻断吗啡的作用，可使吗啡成瘾者出现戒断症状；使用大剂量时显...
词条神经系统药物；镇痛药；西药中毒；特殊解毒药物；其他解毒药...阿片碱类解毒剂，如纳洛酮或纳洛芬。纳洛酮是阿片受体拮抗剂，能逆转阿片类药物所致昏迷、呼吸抑制、缩瞳等毒性作用。静脉注射后1～3分钟起效，高峰作用时间5～10分钟，半衰期60～90分钟。使用时首次剂量为0.4～0.8mg，肌...
词条疾病；化学、物理因素所致疾病；药物中毒...：纳美芬为纳曲酮的衍生物，是1995年上市的新阿片受体拮抗剂。纳美芬的作用类似纳洛酮，且作用持续时间更长。如为了快速起效，可予静脉注射，皮下和肌内注射起效较慢。纳美芬的药代动力学：纳美芬可被吸收，但由于有...
词条...特异性结合很少，这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂，以拮抗剂居多，由于化学量极微，不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合，应用PET进行动态平面或断层显像，得到神经受体的解剖分布图像...
词条...特异性结合很少，这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂，以拮抗剂居多，由于化学量极微，不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合，应用PET进行动态平面或断层显像，得到神经受体的解剖分布图像...
词条...特异性结合很少，这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂，以拮抗剂居多，由于化学量极微，不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合，应用PET进行动态平面或断层显像，得到神经受体的解剖分布图像...
词条化验及医学检查...特异性结合很少，这些特异性标记配体为受体的激动剂或拮抗剂，以拮抗剂居多，由于化学量极微，不会引起药理作用及行为变化。显像剂入脑后与神经受体结合，应用PET进行动态平面或断层显像，得到神经受体的解剖分布图像...
词条...：纳美芬为纳曲酮的衍生物，是1995年上市的新阿片受体拮抗剂。纳美芬的作用类似纳洛酮，且作用持续时间更长。如为了快速起效，可予静脉注射，皮下和肌内注射起效较慢。纳美芬的药代动力学：纳美芬可被吸收，但由于有...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物