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  • 如何为麻醉精神镇痛用药保驾护航?

    ...佐辛是苯吗啡烷类衍生物,为部分μ-受体激动剂、κ-受体拮抗剂、去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂;地佐辛能缓解术后疼痛,其镇痛强度、起效时间和作用持续时间与吗啡相当,镇痛作用强于喷他佐辛。适应症为需要使用...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • IBS-D新药Viberzi和Xifaxan双双获得FDA批准

    ...特的作用机制;该药具有混合的阿片受体活性,是μ受体拮抗剂,也是delta受体激动剂和kappa受体激动剂。在2个III期临床中,相比安慰剂Viberzi能够显着减轻IBS-D患者的腹痛及腹泻症状。然而,该药也具有特定的严重副作用,包括...

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  • 国际医药市场:疼痛药开发期待转机

    ...性镇痛药(对乙酰氨基酚和阿司匹林),麻醉性镇痛药(阿片类药物)和非甾体抗炎药(NSAIDs)是疼痛治疗中常用的药物。最近,其他一些药物也开始进入疼痛药物市场,如抗抑郁药、抗惊厥药和选择性环氧合酶2(COX2)抑制剂...

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  • FDA批准2款腹泻型肠易激综合征(IBS-D)新药Viberzi和Xifaxan

    ...特的作用机制;该药具有混合的阿片受体活性,是μ受体拮抗剂,也是delta受体激动剂和kappa受体激动剂。在2个III期临床中,相比安慰剂Viberzi能够显著减轻IBS-D患者的腹痛及腹泻症状。然而,该药也具有特定的严重副作用,包括...

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  • 新型口服抗精神病药物或有助奥氮平临床广泛应用

    ...药物被称为ALKS3831,由Samidorphan(一种新型的μ-阿片受体拮抗剂)与奥氮平组成。在这项包含300例患者的2期试验中,通过证明在12周时,其减少的阳性和阴性量表评分与应用奥氮平减少评分一致,最终达到了研究的主要终点。ALKS3...

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  • 高利润率治疗领域前景:减肥新药VS糖尿病新药

    ...时距离首次提出新药申请已有4年之久。Contrave为阿片受体拮抗剂纳曲酮和多巴胺受体拮抗剂安非他酮的口服缓释制剂,最早在2010年3月向FDA提出新药申请。尽管FDA的内分泌与代谢药物顾问委员会(EMDAC)于2010年9月以13票比7票通过...

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  • 大市场+高利润率治疗领域前景:减肥新药VS糖尿病新药

    ...时距离首次提出新药申请已有4年之久。Contrave为阿片受体拮抗剂纳曲酮和多巴胺受体拮抗剂安非他酮的口服缓释制剂,最早在2010年3月向FDA提出新药申请。尽管FDA的内分泌与代谢药物顾问委员会(EMDAC)于2010年9月以13票比7票通过...

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  • 汤森路透白皮书:肥胖症和糖尿病新药

    ...距离首次提出新药申请已有四年之久。Contrave为阿片受体拮抗剂纳曲酮和多巴胺受体拮抗剂安非他酮的口服缓释制剂,最早在2010年3月向FDA提出新药申请。尽管FDA的内分泌与代谢药物顾问委员会(EMDAC)于2010年9月以13票比7票通过...

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  • 新产品get——盘点2014年十大创新药

    ...ntig(naloxegol)是全球首个每日一次口服外周作用μ-阿片受体拮抗剂(PAMORA),是由阿斯利康开发的一款治疗阿片诱导性便秘(OIC)的新药,该药于今年9月和12月获FDA和EMA批准,是美国和欧洲2大市场批准上市的首个口服PAMORA。与已上市的...

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  • 喜大普奔,新产品get——盘点2014十大创新药

    ...ntig(naloxegol)是全球首个每日一次口服外周作用μ-阿片受体拮抗剂(PAMORA),是由阿斯利康开发的一款治疗阿片诱导性便秘(OIC)的新药,该药于今年9月和12月获FDA和EMA批准,是美国和欧洲2大市场批准上市的首个口服PAMORA。与已...

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