...性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰保留时间一致。 检查：有关物质照含量测定项下的方法，加水稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分....0%。 性状：微黄色薄膜衣片，内含适量阻滞剂。 鉴别：（1）取本品的细粉适量（约相当于盐酸地尔硫？？60mg），加入盐酸溶液（9→100）10ml，振摇使盐酸地尔硫？？溶解，滤过，滤液照盐酸地尔硫？？项下的鉴别（1）...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...色薄膜包衣片，除去薄膜衣后为白色或类白色片芯。 鉴别：在含量测定项下记录的图谱中，供试品与对照品峰的保留时间应一致。 检查：有关物质取含量测定项下的供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...酸中略溶，在氯仿中微溶，在醋酸乙酯中几乎不溶。 鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）红外光吸收图谱与对照品的图谱一致。（3）水溶液显氯化物的...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查：有关物质取本品含量测定项下的溶液，作为供试品溶液；量取...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...的95.0～105.0%。 性状：胶囊。内装白色小颗粒。 鉴别：（1）取本品的内容物，研细，称取适量（约相当于盐酸地尔硫？？0.1g），加盐酸溶液（9→100）10ml，振摇使盐酸地尔硫？？溶解，滤过；滤液照盐酸地尔硫？？项下...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 鉴别：(1)取本品的内容物适量(约相当于赖诺普利10mg)加水4ml，振摇，使赖诺普利溶解，滤过，滤液加茚三酮5μg，加热，溶液显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...灭菌水溶液。 性状：本品为淡黄绿色澄明液体。 鉴别：（1）取本品与氧氟沙星对照品，分别加盐酸液（9→1000）制成每1ml中含左氧氟沙星100(g的溶液。照盐酸左氧氟沙星鉴别项下的（1）项进行试验，供试品溶液色谱图中...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...状：硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末和颗粒。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。 检查：有关物质取本品含量测定项下的溶液，作为供试品溶液；量取...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分....0-105.0%。 性状：无色或淡黄色的澄明粘稠液体。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与时照品溶液主峰的保留时间一致。 检查：pH值取本品1ml，加水稀释到20ml，依法测定（中国药典...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分