...时用地塞米松2.5～5mg预防寒战发热反应）；③重组组织型纤溶酶原激活剂（rtPA先推注10mg，继而50mg1小时滴完，再40mg2小时滴完；④单链尿激酶型纤溶酶原激活剂（SCUPA）先推注20mg，继而60mg1小时滴完；⑤甲氧苯基化纤溶酶原链激...
词条疾病...远高于正常水平，尤以肾癌为显着，可能与肿瘤组织释放纤溶酶原激活因子有关，促进了沉淀之纤维蛋白溶解。6.γ烯醇酶肾癌组织中γ烯醇酶比正常肾组织高34倍。肿瘤切除后，γ烯醇酶值下降，肿瘤复发病人血清中此酶升高者...
词条疾病；肾脏内科...29个氨基酸。进一步研究证明，Apo（a）与血浆纤溶纤溶酶纤溶酶原约80%左右有同源性，两者在染色体上的基因位点十分接近，均位于第6号染色体长臂上。基因位点的相近导致了二者的结构十分相似，现已证明，Apo（a）分子由3个...
词条疾病；心血管内科；高脂血症...菌粉末注释5△（四）抗凝血药及溶栓药：重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物-typePlasminogen序号品种名称剂型、规格备注261肝素Heparin（钙）注射液：1ml:5000单位、1ml:10000单位（钠）注射液：2ml:5000单位、2ml:12500单位262低分子量肝素Lo...
词条词条；法规文件；基本药物...菌粉末注释5△（四）抗凝血药及溶栓药：重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物-typePlasminogen序号品种名称剂型、规格备注261肝素Heparin（钙）注射液：1ml:5000单位、1ml:10000单位（钠）注射液：2ml:5000单位、2ml:12500单位262低分子量肝素Lo...
词条词条；国家基本药物...研究者发现CML中p53基因的结构和表达异常，等位基因缺失重组，或点突变，约见于25%的CML急变患者。②nm23基因：nm23基因存在nm23-H1和nm23-H2两种亚型，位于人类染色体17q21.3相距4kb。均含有5个外显子。两种亚型位于外显子-内含子...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...研究者发现CML中p53基因的结构和表达异常，等位基因缺失重组，或点突变，约见于25%的CML急变患者。②nm23基因：nm23基因存在nm23-H1和nm23-H2两种亚型，位于人类染色体17q21.3相距4kb。均含有5个外显子。两种亚型位于外显子-内含子...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...研究者发现CML中p53基因的结构和表达异常，等位基因缺失重组，或点突变，约见于25%的CML急变患者。②nm23基因：nm23基因存在nm23-H1和nm23-H2两种亚型，位于人类染色体17q21.3相距4kb。均含有5个外显子。两种亚型位于外显子-内含子...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...研究者发现CML中p53基因的结构和表达异常，等位基因缺失重组，或点突变，约见于25%的CML急变患者。②nm23基因：nm23基因存在nm23-H1和nm23-H2两种亚型，位于人类染色体17q21.3相距4kb。均含有5个外显子。两种亚型位于外显子-内含子...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病...研究者发现CML中p53基因的结构和表达异常，等位基因缺失重组，或点突变，约见于25%的CML急变患者。②nm23基因：nm23基因存在nm23-H1和nm23-H2两种亚型，位于人类染色体17q21.3相距4kb。均含有5个外显子。两种亚型位于外显子-内含子...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；白血病