...程实施时，可以进入路径。E.分型（1）α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）是α珠蛋白链合成不足的结果，α珠蛋白基因缺失数目多少与α珠蛋白链缺乏程度及临床表现严重性平行。当正常人与α地中海贫血基因携带者结合，...
词条临床路径；2016年版临床路径...径流程实施时，可以进入路径。E.分型1.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）是α珠蛋白链合成不足的结果，α珠蛋白基因缺失数目多少与α珠蛋白链缺乏程度及临床表现严重性平行。当正常人与α地中海贫血基因携带者结合...
词条临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径...改变。病人因上消化道大出血死亡。死亡诊断:再生障碍性贫血，继发性血色病，糖尿病并发上消化道出血。肝尸检:肝细胞内大量含铁血黄素沉着，纤维结缔组织增生。 2讨论 血色病指器官组织中铁沉积过多，引起受累器...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第7期；病例报告...、什么是地中海贫血？：地中海贫血简称地贫，又称海洋性贫血、珠蛋白合成障碍性贫血，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。地贫是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白中的一种或几种...
词条词条；健康日...中裂片细胞少于2%，弥散性血管内凝血、微血管病性溶血性贫血、重型珠蛋白生成障碍性贫血时出现较多。碎裂红细胞的医学检查：检查名称：碎裂红细胞分类：临床血液检查红细胞取材：血液碎裂红细胞的测定原理：用等渗稀...
词条化验及医学检查；临床血液检查；红细胞...性降低还可引起溶血。HbS纯合子（HbSHbS）表现为镰形细胞性贫血，杂合子（HbAHbS）表现为镰形细胞性状，大部分无症状，但也可有轻度慢性贫血。 2）不稳定血红蛋白病（unstablehemoglobinpathies）:已发现的不稳定血红蛋白在80种...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...人造血功能明显减退等均可导致红细胞减少，统称为生理性贫血。 2．病理变化 （1）增多：常见者有三类：①相对性增多：血浆中水分丢失，血液中有形成分也相对地有所增加，为一种暂时性假象，多见于脱水血浓缩时...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学...疾病名称：戈谢病英文名称：Gaucherdisease别名：家族性脾性贫血；葡萄糖脑苷脂病；葡萄糖脑苷脂酶缺乏症；cerebrosidelipoidosis；cerebrosidosis；familialsplenicanemia；Gaucher病；glucosylceramidelipoidosis；戈谢脾肿大；脑甙病；脑甙沉积病；...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...疾病名称：戈谢病英文名称：Gaucherdisease别名：家族性脾性贫血；葡萄糖脑苷脂病；葡萄糖脑苷脂酶缺乏症；cerebrosidelipoidosis；cerebrosidosis；familialsplenicanemia；Gaucher病；glucosylceramidelipoidosis；戈谢脾肿大；脑甙病；脑甙沉积病；...
词条疾病；血液科；白细胞疾病...疾病名称：戈谢病英文名称：Gaucherdisease别名：家族性脾性贫血；葡萄糖脑苷脂病；葡萄糖脑苷脂酶缺乏症；cerebrosidelipoidosis；cerebrosidosis；familialsplenicanemia；Gaucher病；glucosylceramidelipoidosis；戈谢脾肿大；脑甙病；脑甙沉积病；...
词条疾病；血液科；白细胞疾病