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  • 39.3要素膳的组成

    ...羟色胺增加(抑制性神经递质)。过高的苯丙氨酸可抑制酪氨酸进入脑组织,又可抑制苯丙氨酸羟化酶,因而由酷氨酸形成的去甲肾上腺素(兴奋性神经递质)减少。此外,由肠道吸收的酪胺转变成为胺以及由苯丙氨酸形成的β-...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 新生儿窒息后血糖及电解质监测的临床意义

    ...,糖异生增加,同时胰岛素受体亲和性降低及胰岛素受体酪氨酸激酶活性下降,致胰岛素生物效应降低,而导致血糖的升高。本组资料结果显示窒息后低血糖发生率29.3%,高血糖发生率19.8%,窒息程度越重,血糖异常发生率越高...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第4期
  • 30 营养与遗传--30.1营养与遗传的密切关系

    ...homogentiscacidoxidase)。当食物中的蛋白质被消化后其中的酪氨酸被吸收入体内,酪氨酸转化为对羟苯丙酮酸,后者再转化为尿黑酸(homogentisicacid)。尿黑酸的进一步代谢则需要尿黑酸氧化酶,如其缺乏可导致尿黑酸累积。病者的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 第二节 甲状腺功能紊乱的临床生化

    ...3,5,3′-triiodothyronine,T3)的统称。从化学结构看均是酪氨酸的含碘衍生物(图12-2)。图12-2 甲状腺激素化学结构示意图  T3、T4均是由甲状腺滤泡上皮细胞中甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基碘化而成。其生物合成包括:①碘...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 29.5慢性肾功能衰竭

    ...、组氨酸等降低,而苯丙氨酸升高,且非必需氨基酸中的酪氨酸降低,反应了慢性肾功能衰竭时特有的蛋白质代谢改变。  ②脂肪代谢:尿素患者可能由于高胰岛素血而促进肝脏对甘油三酯的合成增加,同时组织清除脂蛋...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 第六章 钙磷镁与微量元素的临床生物化学--第一节 钙、磷代谢及其异常

    ... 磷酸纤维素聚合与钙形成不吸收的复合物,降低尿钙 酪氨酸降低内生性草酸,阻断羟脯氨酸生成草酸 别嘌呤醇抑制尿酸生成,防止草酸钙结合长大 四环素与金属离子螯合,与亚甲蓝作用类似续表结石种类防治药物防治尿...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 第三节 基因突变致酶活性异常

    ...方式降解,则不会严重危害人体。如尿黑酸尿平患者,因酪氨代谢中间产物(尿黑酸)堆积,可大量由尿排出,对人体无影响。但如果中间产物具有毒性,则将会引起状。  半乳糖血可作为实例,半乳糖血(galactosemia...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 项目合作化妆品OEM工厂

    ...于外界环境的刺激和体内诱因的刺激,使得体内一种叫做酪氨酸酶的物质激活增强,从而催化黑色素分泌亢进,使得黑素代谢周期延长,潴留于体内无法正常排出,导致面部出现了大大小小的斑斑点点,成为您美丽的大敌。所以...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 氨基酸病

    ...为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿...

    词条疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病
  • 氨基酸尿症

    ...为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病,是由于生化缺陷导致的典型疾病。氨基酸代谢病种类繁多,苯丙酮尿(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿...

    词条疾病;神经内科;营养学;临床营养;营养代谢病;糖原贮积病和氨基酸代谢病

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