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  • 肾脏良性多房性囊瘤

    ...计200~1000人中有1人患此病,为人类发病率最高的重要的遗传一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 双侧肾发育不全综合征

    ...计200~1000人中有1人患此病,为人类发病率最高的重要的遗传一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊...

    词条疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形
  • 遗传性慢性肾炎

    ...述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 家族性出血性肾炎

    ...述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎、...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 多囊肾

    ...计200~1000人中有1人患此病,为人类发病率最高的重要的遗传一。其遗传学特点是呈常染色体显性遗传,致病基因位于16号染色体短臂1区3带(即PKDl)。按其遗传规律,男、女发病概率相等。父母一方患病,子女半数获得囊...

    词条疾病
  • 肾性糖尿

    ...见于同型合子。良性家族性肾性糖尿为常染色体显性遗传疾病,可分为两个类型:A型为肾糖阈和MTG均下降,可有范科尼(Fanconi)综合征;B型仅有肾糖阈下降。糖尿的程度因人而异,最严重者肾小管几乎不吸收葡萄糖。原发性肾...

    词条疾病;肾脏内科
  • 遗传性肾炎

    ...内科疾病概述遗传性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。本病临床主要表现为血尿、神经性耳聋、眼疾和慢...

    词条疾病;肾脏内科
  • 沃纳综合征

    ...尿病昏迷、肝功能衰竭和贫血。预防:1.努力降低人群中遗传发生率,必须采取有效的预防措施,针对个体,采取通常的措施包括婚前检查、遗传咨询、产前检查和遗传的早期治疗。2.保证男女双方婚后生活幸福、后代健康...

    词条疾病;风湿免疫科

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