遗传性血栓性血小板减少症

中国奇方全书

...嗜酸细胞增多性肺浸润白细胞减少症附升高白细胞的中药遗传性球形细胞增多症过敏性紫癜血小板减少性紫癜血小板衰弱症血小板增多症血友病白血病脾功能亢进恶性淋巴肉瘤第七章内分泌系统病证方垂体前叶功能低下甲状腺功...

参考资料医源资料库；医源书店；中医

青年脑梗塞病因探讨

...抗磷脂综合征、伴皮质下梗塞及白质脑病、常染色体显性遗传性脑动脉病、脂蛋白异常症、脑淀粉样血管病等许多病因均可致青年脑梗塞。总之，青年脑梗塞的病因较复杂，要提高对其病程规律特点及危险因素的认识，加强预防...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第2期；综述

脾功能亢进症

...瘤如淋巴瘤、白血病及癌肿转移等；⑥慢性溶血性疾病如遗传性球形细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血及海洋性贫血等；⑦类脂质沉积症如戈谢病及尼曼-匹克病；⑧骨髓增生症如真性经细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓...

参考资料求医问药；疾病大全；腹部

...。入院前2h出现规律腹坠。既往史：平素体健、家庭中无遗传性疾病史。查体：体温36.4℃，脉搏80次/min，呼吸20次/min，血压140/90mmHg，发育正常、营养中等、心肺正常、下肢水肿（+）。产科检查：腹围104cm、宫高36cm、胎位LSA、骨...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第8期

凝血抗凝缺陷与妊娠丢失

...白C现象与ＦⅤＬeiden（FⅤL）有关。FⅤL为常染色体显性遗传性疾病，在正常人群中为3%～4％，在血栓形成患者中为25％，而在易栓症家族中可高达50％。目前已证实APCR是深静脉血栓形成和家族性易栓症的主要原因之一。成功的妊...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2005年第2卷第10期

30.2遗传病的营养治疗

...本章前文已经提到的一般不再重复。　　30.2.1氨基酸代谢遗传性疾病　　（1）苯丙酮尿症与其他苯丙氨酸血症苯丙酮悄症（phenylketonuria,PKU）是遗传性氨基酸代谢异常中研究最多的疾病。属于常染色体隐性遗传病。病者血中苯丙...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学

...各科之间的联系和渗透都非常紧密，从基因水平阐明那些遗传性和先天性，甚至某些获得性血栓和出血疾病的发生发展机制已经成为当今该领域的研究潮流。噬菌体展示技术将外源蛋白融合表达于噬菌体颗粒表面，展示的外源多...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2010年第10卷第5期

...中某些贫血在脾切除后可减轻甚至完全得到纠正。　　(1)遗传性球形细胞增多症　如作脾切除之后，虽然红细胞的内在缺陷依旧存在，但破坏这种球形细胞的器官已不存在，红细胞破坏的速度减慢，故贫血可以得到纠正。　　(2)...

参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问

第一节　总论

...　原发及继发血小板增多症。　　3．血小板质的异常　遗传性血小板功能缺陷，如血小板无力症、巨大血小板综合征等。继发性血小板功能缺陷，如尿毒症。　　（三）凝血功能障碍　　1．凝血功能低下　各种原因所致的凝血...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；血液病学

...合成明显增加，使成人红细胞内HbF含量持续增多，故称为遗传性胎儿血红蛋白持续增多症（hereditarypersistanceoffetalhemoglobin,HPFH）.HPFH的特点是HbF的成年人仍持续较高水平，无明显的临床症状。　　2）β地中海贫血的分子基因：β地...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础