...出血点。化验结果临床意义:阳性:①毛细血管缺陷:如遗传性出血性毛细血管扩张症、坏血病、过敏性紫癜、老年性紫癜等,本试验较有价值;②血小板有缺陷的疾病:原发性血小板减少性紫癜(ITP)、血小板无力症、血管性...
词条化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查...危象时,网织红细胞可显著减少,甚或找不到,最多见于遗传性球形细胞增多症病例。 急性溶血时,染色血片可见网织红细胞大小均匀,其中以圆形、大而染色的嗜碱红细胞增多较为明显。溶血急速量大,贫血较重时,外周...
参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问...贮存池病应与Quebec血小板病鉴别,后者是新近发现的一种遗传性血小板功能缺陷性疾病。两者均有多种血小板糖蛋白异常和血小板减少。但Quebec血小板病呈常染色体显性遗传,其α颗粒形态正常,肾上腺素诱导的血小板聚集反应...
词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病...贮存池病应与Quebec血小板病鉴别,后者是新近发现的一种遗传性血小板功能缺陷性疾病。两者均有多种血小板糖蛋白异常和血小板减少。但Quebec血小板病呈常染色体显性遗传,其α颗粒形态正常,肾上腺素诱导的血小板聚集反应...
词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病...出血点。化验结果临床意义:阳性:①毛细血管缺陷:如遗传性出血性毛细血管扩张症、坏血病、过敏性紫癜、老年性紫癜等,本试验较有价值;②血小板有缺陷的疾病:原发性血小板减少性紫癜(ITP)、血小板无力症、血管性...
词条化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查...贮存池病应与Quebec血小板病鉴别,后者是新近发现的一种遗传性血小板功能缺陷性疾病。两者均有多种血小板糖蛋白异常和血小板减少。但Quebec血小板病呈常染色体显性遗传,其α颗粒形态正常,肾上腺素诱导的血小板聚集反应...
词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病...贮存池病应与Quebec血小板病鉴别,后者是新近发现的一种遗传性血小板功能缺陷性疾病。两者均有多种血小板糖蛋白异常和血小板减少。但Quebec血小板病呈常染色体显性遗传,其α颗粒形态正常,肾上腺素诱导的血小板聚集反应...
词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病...部位的出血或使出血停止。先天性毛细血管结构异常(如遗传性毛细血管扩张症)及感染、化学物质、代谢因素、机械因素等导致的血管壁功能异常均可导致出血病。2.血小板因素血小板在止血和凝血方面均起着重要作用。如果...
健康经典问答...了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遗传性的或获得性的。止凝血的凝血阶段的试验(例如PTT和PT)在大多情况下(但并非全部)是正常的。由于普遍使用影响血小板功能的阿司匹林,因而获得性血小板功能异常很...
参考资料求医问药;疾病大全;其他...部位的出血或使出血停止。先天性毛细血管结构异常(如遗传性毛细血管扩张症)及感染、化学物质、代谢因素、机械因素等导致的血管壁功能异常均可导致出血病。2.血小板因素血小板在止血和凝血方面均起着重要作用。如果...
参考资料求医问药;专家门诊;医技讨论