...危象时，网织红细胞可显著减少，甚或找不到，最多见于遗传性球形细胞增多症病例。 急性溶血时，染色血片可见网织红细胞大小均匀，其中以圆形、大而染色的嗜碱红细胞增多较为明显。溶血急速量大，贫血较重时，外周...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...的损害。 ①红细胞先天性的内在缺陷：包括红细胞膜遗传性缺陷、红细胞酶缺乏引起代谢障碍、血红蛋白异常、红细胞对补体过敏。 红细胞膜遗传性缺陷可引起遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...性贫血第41章慢性病贫血第42章铁的储存和运送障碍第43章遗传性球形红细胞增多症、椭圆形红细胞增多症及相关疾病第44章刺状红细胞增多、口形红细胞增多及相关疾病第45章葡萄糖-6-磷酸酶缺乏和其他红细胞酶异常第46章地中海...
参考资料医源资料库；医源书店；基础医学...1012/L。除头痛及嗜睡外常无症状。编码为：D75.0。 1.2遗传性椭圆形红细胞增多症异名：遗传性卵圆形细胞增多综合征，溶血性椭圆形细胞性贫血。是常染色体显性遗传。儿童期发病，不同程度的溶血引起贫血和黄疸。继发感...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第11期...遭破坏。可以分为先天性和获得性两种。其中以先天性或遗传性为多见。 先天性红细胞内在缺陷主要与红细胞膜缺陷、与红细胞能量代谢有关酶缺乏和血红蛋白分子异常、卟啉代谢异常四种因素相关。这些溶血性贫血都是遗...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问... (4)抗人球蛋白试验阴性而血片中出现球形细胞：怀疑是遗传性球形细胞增多症，可作渗透脆性试验及自溶血试验。 (5)红细胞形态有特殊改变者：①出现靶形细胞，提示海洋性贫血、血红蛋白E病、血红蛋白C病等。可进一步...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...贫血和黄疸，血清学方面的检查可作出明确鉴别。典型的遗传性球形细胞增多症血片中常有较多球形细胞，鉴别应无困难，但有时病情较轻，球形细胞不一定很多，不过温育后的渗透脆性试验和自溶血试验还是可以作出鉴别。葡...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...合成明显增加，使成人红细胞内HbF含量持续增多，故称为遗传性胎儿血红蛋白持续增多症（hereditarypersistanceoffetalhemoglobin,HPFH）.HPFH的特点是HbF的成年人仍持续较高水平，无明显的临床症状。 2）β地中海贫血的分子基因：β地...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...究者懂得，各种动物所需的诱发剂量、宿主年龄、性别和遗传性状等对实验的影响，以及动物疾病在组织学、生化学、病理学等方面与人类疾病之间的差异。要避免选用与人类对应器官相似性很小的动物疾病作为模型材料。为了...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医用实验动物学...都出现血糖浓度异常，本节简要阐述糖代谢酶的先天性、遗传性缺损所致糖代谢异常。 一、糖原代谢先天性异常 最常见的是糖原贮积病（glycogenstoragediseases），这是由于糖原生成和分解的酶系统先天性缺陷所引起的一组...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学