找到40条结果,用时0.094s
  • 慢性肠源性肢端皮炎

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • Danbolt-Closs综合征

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 肠病性肢端皮炎

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 非典型性连续性肢端皮炎

    ...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...

    词条疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病
  • 第四节 免疫缺陷病

    ...陷病:本病又称Wiscott-Aidrich综合征,是一种X染色体隐性遗传性免疫缺陷病,多见于男孩,临床表现为湿疹、血小板减少及反复感染。免疫缺陷早期表现为对多糖类抗原的体液免疫应答不全,患儿对肺炎球菌和其他带多糖荚膜的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学
  • 第三章 各专科病历的书写要点(二)

    ...同车间工人健康状况。  4.家族史  (1)先天性或遗传性疾病患者要询问家族中有无类似病人。  (2)结核病人要了解家族成员中有无肺结核史、淋巴结核史。  5.体格检查  1)一般情况  (1)视诊:病变部位...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病历书写规范
  • 白化病

    ...白化病、白斑病、先天性色素缺乏,是一种常染色体隐性遗传性皮肤病。表现为皮肤、毛发、眼睛的部分或完全的色素缺失。本病有遗传异质性,与黑素形成及转运相关的多种基因均可导致疾病表型的发生。白化病是皮肤、毛发...

    词条词条;生物学;疾病;皮肤性病科;遗传性疾病;罕见病诊疗指南;诊疗指南
  • 胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤合并黑棘皮病一例

    ...瘤将AN分为良性和恶性两型〔1〕。良性型又包括特发性、遗传性或与内分泌疾病和药物有关的多种类型,有人认为良性AN的发生与高胰岛素血症或(和)类胰岛素生长因子(IGF)与皮肤IGF受体结合有关。恶性AN是伴有内脏恶性肿瘤的一...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;内分泌病学
  • 第二节 贫血

    ...或丢失所致的贫血(一)红细胞内部异常1、膜缺陷(1)遗传性球形红细胞增多症;(2)遗传性椭圆形红细胞增多症(3)遗传性棘形红细胞增多症和口形红细胞增多症2、酶缺乏(1)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(2)丙酮酸激酶缺...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 婴儿喂养

    ...因微量元素代谢不平衡引起疾病。例如肠病性肢端皮炎是遗传性缺锌病,钢发综合征是遗传性缺铜症,缺碘引起克汀病,缺硒引起克山病,缺铁引起贫血。二、人乳(一)人乳的营养成份1.蛋白质:人乳蛋白质含量较低,1.1~1....

    健康健康生活;育儿宝典;婴幼儿

相关搜索: