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  • 埃勒斯-当洛综合征

    ...婴儿。常有家族发情况。因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾。本因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • Ehlers-Danlos综合征

    ...婴儿。常有家族发情况。因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾。本因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • Meekein-Ehlers-Danlos综合征

    ...婴儿。常有家族发情况。因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾。本因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 先天性结缔组织发育不全综合征

    ...婴儿。常有家族发情况。因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾。本因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病
  • 埃莱尔-当洛综合征

    ...婴儿。常有家族发情况。因:埃莱尔-当洛综合征系遗传性疾。本因目前尚不十分清楚,一般认为是中胚层细胞发育不全致胶原蛋白转录和翻译过程缺陷或翻译后各种酶缺陷使其合成障碍而引起。遗传方式多样,有常...

    词条疾病
  • 疾病分类与代码(修订版)

    ...D55酶代谢紊乱性贫血D56地中海贫血D57镰状细胞疾患D58其他遗传性溶血性贫血D59后天性溶血性贫血D60后天性纯红细胞再生障碍[幼红细胞减少症]D61其他再生障碍性贫血D62急性出血后贫血D63*分类于他处的慢性疾引起的贫血D64其他贫...

    词条
  • DM

    ...女性男性化;②受体抗体所致的胰岛素耐药性糖尿。⑸遗传性综合征伴糖尿:有多种:①代谢紊乱如Ⅰ型肝糖原沉着症、急性阵发性血卟啉、高脂血症等;②遗传性神经肌肉如糖尿性视神经萎缩伴尿崩症与耳聋等;③...

    词条营养学;中医学;针灸学;中医病证名;临床营养;营养相关疾病
  • 糖尿病

    ...女性男性化;②受体抗体所致的胰岛素耐药性糖尿。⑸遗传性综合征伴糖尿:有多种:①代谢紊乱如Ⅰ型肝糖原沉着症、急性阵发性血卟啉、高脂血症等;②遗传性神经肌肉如糖尿性视神经萎缩伴尿崩症与耳聋等;③...

    词条中医学;中医病证名;针灸学;营养学;临床营养;营养相关疾病;代谢性疾病;疾病;中医常见病;常见病方药治疗;常见病针灸治疗;常见病耳针疗法;常见病皮肤针疗法;常见病穴位注射疗法;常见病艾灸疗法;常见病推拿疗法
  • 共同性斜视

    ...于先天和后天的某些原因,如角膜混浊、先天性白内障、玻璃体混浊、黄斑发育异常、屈光参差过大等,造成视网膜成像不清,视力低下,双眼无法建立融合反射以保持眼位平行,从而导致斜视。出生时或生后早期视力低下者,...

    词条疾病
  • 痛风与高尿酸血症

    ...等一些诱发因素的作用下,可出现痛风发作。痛风是由于遗传性或获得性因,引起嘌呤代谢紊乱所致的疾。其临床特征是;高尿酸血症及由此引起的痛风性急性关节炎反复发作,痛风石沉积,痛风石性慢性关节炎和关节畸形...

    词条疾病;风湿性疾病

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