找到40条结果,用时0.123s
  • 提高ICD—10编码的准确率,临床医生书写好病历是关键

    ...1012/L。除头痛及嗜睡外常无状。编码为:D75.0。  1.2遗传椭圆红细增多异名:遗传性卵圆形细胞增多综合征,溶血性椭圆细胞性贫血。是常染色体显性遗传。儿童期发病,不同程度的溶血引起贫血和黄疸。继发感...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第11期
  • 贫血按发病机理和病因可分为几类?

    ...的损害。  ①红细胞先天性的内在缺陷:包括红细胞膜遗传性缺陷、红细胞酶缺乏引起代谢障碍、血红蛋白异常、红细胞对补体过敏。  红细胞膜遗传性缺陷可引起遗传性球形细胞增多遗传椭圆细胞增多遗传性...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 溶血性贫血有哪些种类?

    ...遭破坏。可以分为先天性和获得性两种。其中以先天性或遗传性为多见。  先天性红细胞内在缺陷主要与红细胞膜缺陷、与红细胞能量代谢有关酶缺乏和血红蛋白分子异常、卟啉代谢异常四种因素相关。这些溶血性贫血都是遗...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 威廉姆斯血液学(第6版)(精)

    ...性贫血第41章慢性病贫血第42章铁的储存和运送障碍第43章遗传性球形红细增多椭圆红细增多及相关疾病第44章刺状红细增多、口形红细增多及相关疾病第45章葡萄糖-6-磷酸酶缺乏和其他红细胞酶异常第46章地中海...

    参考资料医源资料库;医源书店;基础医学
  • 红细胞膜的功能紊乱和衰竭会导致哪些方式的溶血?

    ...、化学物质和免疫性损害作用于膜,能使整个细胞溶解。遗传性球形细胞增多遗传椭圆细胞增多等一类有膜原发性缺陷的红细胞,主要是在单核-巨噬细胞系统中被吞噬而消灭。作者:不明

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问
  • 血液病细胞形态学诊断图谱

    ...节阵发性睡眠性血红蛋白尿第七节巨幼细胞贫血第八节遗传性球形红细增多第九节遗传椭圆红细增多第十节遗传性口形红细增多第十一节海洋性贫血第十二节微血管病性溶血性贫血第十三节铅中毒引起的贫血...

    参考资料医源资料库;医源书店;医学图谱
  • 第二节 基因突变致蛋白质合成异常

    ...合成明显增加,使成人红细胞内HbF含量持续增多,故称为遗传性胎儿血红蛋白持续增多(hereditarypersistanceoffetalhemoglobin,HPFH).HPFH的特点是HbF的成年人仍持续较高水平,无明显的临床状。  2)β地中海贫血的分子基因:β地...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 第二章 血液一般检查--第一节 红细胞检查

    ...素型红细胞过度破坏 红细胞内异常1.红细胞膜的缺陷遗传性球形细胞增多遗传椭圆细胞增多口形红细增多棘形红细增多阵发性睡眠性血红蛋白尿正常红细胞型2.红细胞酶的缺陷无氧糖酵解途径红细胞酶向导...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 尼曼-皮克病

    ...NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具有肝、脾大,眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。疾病描述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease,NPD)是因鞘磷脂...

    词条疾病;肾脏内科
  • 第二节 贫血

    ...或丢失所致的贫血(一)红细胞内部异常1、膜缺陷(1)遗传性球形红细增多;(2)遗传椭圆红细增多(3)遗传性棘形红细增多和口形红细增多2、酶缺乏(1)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(2)丙酮酸激酶缺...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学

相关搜索: