...1012/L。除头痛及嗜睡外常无症状。编码为：D75.0。 1.2遗传性椭圆形红细胞增多症异名：遗传性卵圆形细胞增多综合征，溶血性椭圆形细胞性贫血。是常染色体显性遗传。儿童期发病，不同程度的溶血引起贫血和黄疸。继发感...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第11期...的损害。 ①红细胞先天性的内在缺陷：包括红细胞膜遗传性缺陷、红细胞酶缺乏引起代谢障碍、血红蛋白异常、红细胞对补体过敏。 红细胞膜遗传性缺陷可引起遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...遭破坏。可以分为先天性和获得性两种。其中以先天性或遗传性为多见。 先天性红细胞内在缺陷主要与红细胞膜缺陷、与红细胞能量代谢有关酶缺乏和血红蛋白分子异常、卟啉代谢异常四种因素相关。这些溶血性贫血都是遗...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...、化学物质和免疫性损害作用于膜，能使整个细胞溶解。遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症等一类有膜原发性缺陷的红细胞，主要是在单核-巨噬细胞系统中被吞噬而消灭。作者：不明
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；贫血防治333问...节阵发性睡眠性血红蛋白尿症第七节巨幼细胞贫血第八节遗传性球形红细胞增多症第九节遗传性椭圆形红细胞增多症第十节遗传性口形红细胞增多症第十一节海洋性贫血第十二节微血管病性溶血性贫血第十三节铅中毒引起的贫血...
参考资料医源资料库；医源书店；医学图谱...素型红细胞过度破坏 红细胞内异常1．红细胞膜的缺陷遗传性球形细胞增多症遗传性椭圆形细胞增多症口形红细胞增多症棘形红细胞增多症阵发性睡眠性血红蛋白尿正常红细胞型2．红细胞酶的缺陷无氧糖酵解途径红细胞酶向导...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床基础检验学...合成明显增加，使成人红细胞内HbF含量持续增多，故称为遗传性胎儿血红蛋白持续增多症（hereditarypersistanceoffetalhemoglobin,HPFH）.HPFH的特点是HbF的成年人仍持续较高水平，无明显的临床症状。 2）β地中海贫血的分子基因：β地...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病，以年幼儿童多发，具有肝、脾大，眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。疾病描述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease，NPD)是因鞘磷脂...
词条疾病；肾脏内科...癌发病年龄比较早，趋于多病灶和双侧性。有一种罕见的遗传性疾病——遗传性斑痞性错构瘤（VHP）病的患者发生肾癌者多达28%~45%。（六）食品和药物：调查发现高摄入乳制品、动物蛋白、脂肪，低摄入水果、蔬菜是肾癌的危...
健康求医问药；疾病专题；癌症专题；预防...neclusterα珠蛋白基因簇60allopurinol别嘌呤醇143alpecia,hereditary遗传性早秃55alpha-thalassemiaα地中海贫血64，164AlufamilyAlu家族41amniocentasis羊膜穿刺131Amp-FLP扩增片段长度多态性162amplification扩增161amplifiedfragmentlengthpolymorphism扩增片段长度多态...
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