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  • 弥漫性血管角质瘤

    ...主要为血管异常,神经细胞胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经节细胞内可见有包涵体。法布里病临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 弗布利氏综合征

    ...主要为血管异常,神经细胞胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经节细胞内可见有包涵体。法布里病临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 安德森-弥漫性体血管角质瘤

    ...主要为血管异常,神经细胞胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经节细胞内可见有包涵体。法布里病临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • Anderson-Fabry综合征

    ...主要为血管异常,神经细胞胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经节细胞内可见有包涵体。法布里病临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • Sweeley-Klionsky综合征

    ...主要为血管异常,神经细胞胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经节细胞内可见有包涵体。法布里病临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • α-半乳糖苷酶A缺乏病

    ...主要为血管异常,神经细胞胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经节细胞内可见有包涵体。法布里病临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症

    ...主要为血管异常,神经细胞胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经节细胞内可见有包涵体。法布里病临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 第二节 神经病综合征(三)

    ...  又称Garland–Moorehuse氏综合征、Sjogren氏Ⅱ型综合征,遗传性共济失调—白内障—侏儒—智力缺陷综合征。  【病因机理】 病因未明。为常染色体隐性遗传。可能为先天性代谢异常疾病。  【临床表现】 特征为白内...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学
  • 法布里病

    ...主要为血管异常,神经细胞胶质细胞内无包涵体,但在自主神经神经节细胞内可见有包涵体。法布里病临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛...

    词条疾病
  • 第二节 神经病综合征(四)

    ...用此名称,而多用脊髓空洞症伴发上肢肢端营养不良或遗传感觉神经根病引起下肢断趾症。  【病因机理】 常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传感觉神经根病、儿童进行性感觉神经炎等。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学

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