...1岁左右发生，10岁以上儿童还可发生恶性疾病。共济失调毛细血管扩张症临床上在9～12个月时出现共济失调，也可迟至4～6岁才出现。毛细血管扩张症通常在3～6岁时出现，也可早在2岁或迟至8～9岁出现。伴免疫球蛋白合成异常...
词条疾病；风湿免疫科...，这也证明肿瘤发病中遗传因素起着重要作用。 三、遗传性肿瘤 一些肿瘤是按孟德尔方式遗传的，亦即由单个基因的异常决定的。它们通常以常染色体显性方式遗传，并有不同程度的恶变倾向，故也称为遗传性癌前改变...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础...和棘细胞层增厚，真皮浅层少许淋巴细胞斑片状浸润，无毛细血管扩张。根据病例与临床皮疹特点确诊为“遗传性半透明丘疹性指端角化病”，予0.1%维甲酸适量外用2次/d，迪维胶囊20mg口服3次/d，1个月后复诊，现随访中。2讨论...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2004年第1卷第3期...抗妊娠反应药物沙利度胺有助治疗一种罕见遗传性出血性毛细血管扩张症（ＨＨＴ）。 遗传性出血性毛细血管扩张症是遗传性血管壁结构异常所致的出血性疾病，临床特征为口腔、鼻粘膜、耳部、手掌及消化道等处自发性或...
参考资料行业资讯；临床快报；心脑血管相关...ān英文：bleedingtime;BT概述：在一定条件下，人为刺破皮肤毛细血管后，从血液自然流出到自然停止所需的时间，称为出血时间（bleedingtime，BT）。BT测定受血小板的数量和质量、毛细血管结构和功能以及血小板与毛细血管之间相...
词条化验及医学检查；临床血液检查；出血和凝血检查...胞层肥厚，表皮突幅度较广，真皮无炎性细胞浸润，亦无毛细血管扩张，胶原纤维无变性，弹性纤维无断裂、不减少，但有聚集现象。诊断检查：本病主要应与肢端角化性弹性纤维病鉴别，后者皮疹可见于腕及下肢等部，组织象...
词条疾病；皮肤性病科...根据记者的描述，认为李红很有可能得了一种名为遗传性毛细血管扩张症的血液病。但对于为什么她的父母没有出现这种症状，陈医师告诉记者，这种遗传性症状有时并不明显，有时甚至会在胳膊等其他不引起人注意的地方出点...
健康行业资讯；健康快讯...发育障碍（图27-1F）骨髓血管系异常，可出现共济失调性毛细血管扩张症等。7．胸腺功能障碍（图27-1G）T细胞异常，可导致共济失调性毛细血管扩张症等。8．类囊组织的障碍（图27-1H）影响B细胞形成，可出现性连无丙种球蛋白...
词条分类词条分类；免疫缺陷病...发育障碍（图27-1F）骨髓血管系异常，可出现共济失调性毛细血管扩张症等。7．胸腺功能障碍（图27-1G）T细胞异常，可导致共济失调性毛细血管扩张症等。8．类囊组织的障碍（图27-1H）影响B细胞形成，可出现性连无丙种球蛋白...
词条生物学；疾病...脾肿大及多发性骨发育不良畸形，皮肤增厚。有时可出现毛细血管扩张。新生儿期呈蛙形体态。智力发育低下，至6～7个月时，反应迟钝。不能随物注视。甚至对外界无任何反应。肌张力减低，自主运动少，腱反射活跃。抽风发...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常