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  • FDA审批通过一种治疗高雪氏病的新药Cerdelga

    ...种治疗成人1型高雪氏病的新药Cerdelga,该病是一种罕见的遗传病。高雪氏疾病发生在那些不能产生足够葡糖脑苷脂酶的人群中。酶缺乏导致脂肪在脾脏、肝脏和骨髓蓄积。高雪氏的主要状包括肝脾肿大、低血红细胞计数(...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 欧洲原发性醛固酮增多症诊断治疗指南发布

    ...原因是肾上腺腺瘤、单侧或双侧肾上腺增生,少见原因为遗传缺陷所导致的糖皮质激素可调节的醛固酮增多(GRA)。以前报告原醛在轻到中度高血压病人中的患病率小于1%,而且将低血钾作为诊断条件;但目前报告原醛在...

    医药产业医药经济;环球
  • 糖尿病市场分析:本土药挑战洋品牌

    ...糖患者中90%以上属于Ⅱ型糖尿病人,Ⅱ型糖尿病是由遗传基因、环境因素引起的异源性疾病,在胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗和细胞间动力学作用影响下,致使体内血糖恒定标量失衡。由于该类疾病来势凶猛,对人类健康造...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 糖尿病药物市场分析:本土药挑战洋品牌

    ...血糖患者中90%以上属于Ⅱ型糖尿病人,Ⅱ型糖尿病是由遗传基因、环境因素引起的异源性疾病,在胰岛素分泌不足、胰岛素抵抗和细胞间动力学作用影响下,致使体内血糖恒定标量失衡。由于该类疾病来势凶猛,对人类健康造...

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  • FDA批准罗氏旗下糖化血红蛋白测定仪用于糖尿病诊断

    ...于怀孕期间的糖尿病诊断,也不能用于监控血红蛋白病、遗传性球形红细胞、恶性肿瘤、或严重的慢性、肝脏和肾脏疾病患者的糖尿病诊断。这种检测仪器不能用于诊断或监控血红蛋白变异血红蛋白F患者的糖尿病。Tina-quant糖...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • FDA批准新药Vimizim治疗罕见先天性酶疾病

    ...A批准的治疗。MorquioA综合征是一种罕见的,常染色体隐性遗传性溶酶体贮存疾病通过N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸硫酸酯酶(GALNS)缺乏引起。Vimizim意向取代重要代谢途径涉及的丢失GALNS酶。缺乏此酶导致骨发育,生长和移动性问题。在美...

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  • 盘点2010年获批的小分子药物

    ...st是一种人C1酯酶抑制蛋白(C1INH)的重组体,被批准用于遗传性血管水肿(栓塞,HAE)的治疗,栓塞具有在皮肤、肠道、口腔和咽喉肿胀急性发作的特点。C1INH调节几个炎途径。蛋白质的缺乏导致补体系统和其他途径的过度激...

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  • 药品价格急剧飙升罕见病药登上最贵药物宝座

    ...疗费用均超过20万美元。这些药品大多是用来治疗罕见的遗传性疾病的,而受到这些疾病折磨的病人往往少于10,000人。治疗这些疾病可供使用的药物极少,因此,当生物科技公司开发出相应的治疗药物时,它们对产品的定价几乎...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 记者调查发现部分增高保健品涉嫌虚假宣传

    ...教授。李辉教授说:“影响身高增长的因素很多。其中,遗传决定身高的增长潜力,而后天的营养、疾病、运动及生活环境等则影响到遗传潜力能否得到充分发挥。导致身材矮小的原因有很多,如出生低体重、家族遗传因素、体...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 深圳香港共建粤港重大疾病研究平台

    ...有三个课题已经结题:“Cdk5在神经退行性疾病中的遗传学研究”通过分子生物学技术和遗传学技术对老年痴呆的高危基因进行了探索,寻找早期诊断指标,未来有望早期筛查出老年痴呆的高危人群,及早进行饮食和药...

    医药产业行业资讯;业界动态

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