...报告，至少包含“溶血、急性全身毒性、细胞毒性、迟发型超敏反应、皮内刺激项目。（避免“毒胶囊事件）应提供2ml或2ml以下规格型号。6分(3)、提供近两年活塞不含DEHP成份的检测报告（有CMA认证的检测机构均可）（避...
医药产业医药经济；招标采购...试验：GB/T16886.5-2003医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价第3部分遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验GB/T16886.3-1997医疗器械生物学评价第6部分：植入后局部反应试验GB/T16886.6-1997...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备