连锁显性遗传

遗传病(遗传性疾病)知识

...因突变而引起的遗传性疾病，又可分成4种：①常染色体显性遗传病，如多指（趾），享廷顿舞蹈病。②常染色体隐性遗传病，如白化病，先天聋哑，小头白痴等。③性链显性遗传病，如遗传性慢性肝炎等。④性链隐性遗传病，...

健康求医问药；疾病专题；遗传；遗传疾病

基因异常

...父亲的女儿极少是色盲，但常常是色盲基因的携带者。等显性遗传等显性遗传，两个基因均表达。例如镰状细胞贫血；假如一个人有一个正常基因，同时又有一个异常基因，就可能产生正常和异常两种血红蛋白。异常线粒体基因...

词条疾病

第二十五章　遗传咨询

...断。　　（二）单基因遗传病再发危险率　　1.常染色体显性遗传　常染色体显性遗传病常见有马奋综合征、家族性多囊肾、多指（趾）畸形、软骨发育不全、成骨不全、先天性肌强直、遗传性球形红细胞增多症等。　　常染色...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；妇产科学

不完全连锁

拼音：búwánquánliánsuǒ不完全连锁是形成亲本型和重组型配子，但前者多于后者。在玉米，籽粒有色（A）对无色（a）呈显性，饱满（B）对凹陷（b）呈显性，而且它们是连锁的。利用具有这两种性状的亲本杂交，其测交结果如...

词条基因；遗传；生物学

6-1基因连锁的发现

...，没有和遗传的染色体学说相联系，因此也朦胧地道出了连锁的现象，可惜的是尚未真正地揭示基因在染色体上连锁的规律。在科学发现史上类似的情况曾重复过多次，说明一个好的实验是重要的，但对实验的科学分析、合理的...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；遗传学

...神经科杂志2006Vol.39No.6P.399-4028（北京）为了探讨常染色体显性遗传成人癫癎、震颤伴共济失调的临床特征并排除已知的致病基因。研究者对可追溯6代130人的一家系的30名成员(包括11例患者)进行详细的神经系统检查，通过查询人...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

单基因遗传病

...尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等。3．性连锁遗传病（sex-linkeddisorder）以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性大多只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概...

健康求医问药；疾病专题；遗传；遗传生理

...件(2.02版)进行连锁和单倍型分析。结果家系1在常染色体显性遗传模式、外显率为99.9%时，在8号染色体上的微卫星标记D8S298和D8S1725处获得LODS(连锁分数)为3.01(θ=0.00)，单倍型分析将其定位于D8S282～D8S1839之间的1.1cM内。家系2的连锁...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

单基因遗传病

...尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等。3．性连锁遗传病（sex-linkeddisorder）以隐性遗传病为多见。致病基因在X染色体上，性状是隐性的，女性大多只是携带者，这类女性携带者与正常男性婚配，子代中的男性有1/2是概...

词条疾病

林木比较基因组学研究进展

...因组比较作图的标记主要有RFLP、SSR和EST等。RFLP标记为共显性遗传标记,可用于比较作图,但由于标记数目和群体大小的限制而分辨率不高,而共线性区段往往在5～10cM之内,这样就会错过分析缺失、重复和倒位的情况[7],因此RFLP标记...

参考资料医药经济；生物技术；技术要闻