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  • 中国将全面提高药品标准加强进口药品监管

    ...品进出口与海关的联网核销系统建设,建立和完善进出口医疗器械分类管理、出入境验证和风险管理制度。这份近8000字的规划还提到实施国家医疗器械标准提高行动计划,优先提高医疗器械基础通用标准,提高高风险产品及市...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中国药品监督管理政策法规汇编(2004年)(精)

    ...汇编收录了国家食品药品监督管理局2004年颁布的药品及医疗器械监督管理的相关规章及规范性文件。全书共分为四个部分,分别为局令、药品监督管理文件和医疗器械监督管理文件及其他文件。各部分文件均按相关主题按顺序...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 关于开展医疗器械说明书、标签和包装标识专项检查的通知

    ...、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  医疗器械说明书、标签和包装标识是反映医疗器械安全有效和主要技术特征等基本信息的载体,用以指导医疗器械的正确安装、调试和使用等,直接关系到使用医疗器械的...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 卫生部:包装无中国3C认证标志安全套将被禁售

    ...客自主选用安全套。通知还要求国内生产企业均须取得《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》,其产品才能上市流通,进口产品必须取得《医疗器械注册证》方可销售。(记者/刘墨非)作者:佚名

    健康行业资讯;医疗动态
  • 2008年越南第15届国际医药制药、医疗器械展览会暨中国医药制药、医疗器械(越南)展览

    ...理中经国际展览有限公司(CMICEX)广西会展行业协会广西医疗器械工业公司指定合作网站:广西世展博览网(www.gxiex.com)中越机械网(www.cvmachine.com)展会越南官方网站:www.medipharmvietnam.com越南卫生部网站:www.moh.gov.vn预计展会规...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 医疗机构使用药械中亟需引起注意的几个主要问题

    ...法违规行为,谈一谈医疗机构在采购、使用、储存药品和医疗器械过程中应该注意的一些问题,旨在加强医疗机构的药械管理,确保药械质量,保障人民用药用械的安全、有效。一、医疗机构必须认真执行进货检查验收制度《中...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械注册补充规定(二)》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为进一步规范医疗器械行政审批,明确医疗器械产品注册要求,我局依据已发布的《医疗器械注册管理办法》等行政规章,针对当前注册管理中遇到的具体问题,经研究,对企业申请医疗...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 尼日利亚医疗发展及市场需求(四)

    ...药品销售商和代理商的经营活动。一方面通过制定尼药品进口反倾销法律法规,健全法律制度。另一方面抓紧成立一个包括国有和私有企业代表参与的反药品倾销委员会,及时通报或公布进口倾销药品清单及其它进口药品贸易所...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 国家药监局将对医疗器械包装标识进行专项检查

    为了发现和纠正医疗器械说明书、标签和包装标识存在的突出问题,使医疗器械产品说明书、标签和包装标识得到规范,保证人民群众使用医疗器械的安全有效,国家食品药品监督管理局决定在全国范围内开展医疗器械说明书、...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 美国塑胶包装机械未来供给与需求市场逐年增加

    随着世界经济的不断增长,美国塑胶包装机械未来供给与需求市场逐年增加。在美国市场,塑胶机械市场将由2000年的24亿美元增至2005年的28亿美元,增长率达15.9%,其中以射出成型机占有最大的市场份额。2000年美国射出成型机...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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