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  • 青年上肢远端肌萎缩

    ...神经内科疾病概述青年上肢远端肌萎缩是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。本病好发于青春期,男性多见。男女之比约20∶1。并发上肢肌...

    词条疾病;神经内科
  • Azorean病

    ...可使症状减轻。年轻起病,伴发肌束颤动病者极易运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病英文名称:Machado-Josephdisease别名:Azorean病;Joseph病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Joseph病

    ...可使症状减轻。年轻起病,伴发肌束颤动病者极易运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病英文名称:Machado-Josephdisease别名:Azorean病;Joseph病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Machado病

    ...可使症状减轻。年轻起病,伴发肌束颤动病者极易运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病英文名称:Machado-Josephdisease别名:Azorean病;Joseph病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 马查多-约瑟夫病

    ...可使症状减轻。年轻起病,伴发肌束颤动病者极易运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病英文名称:Machado-Josephdisease别名:Azorean病;Joseph病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 脊髓性肌肉萎缩

    ...各种临床和遗传学方面特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。症状体征1.SMA-Ⅰ型亦称Werdnig-Hoffmann病。约1/3病例在宫内发病,其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1个月内起病,几乎所有...

    词条疾病;神经内科
  • Machado-Joseph病

    ...可使症状减轻。年轻起病,伴发肌束颤动病者极易运动神经元疾病相混淆,预后差,极少活过45岁;Ⅱ型患者多在60岁死亡;Ⅲ型患者预后最好。疾病名称:Machado-Joseph病英文名称:Machado-Josephdisease别名:Azorean病;Joseph病...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Kennedy病

    ...和遗传学方面特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。目前尚无治疗脊髓性肌萎缩特效方法。支持和对症治疗是脊髓性肌萎缩主要疗法。脊髓性肌萎缩多数预后不良。防止患儿...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...和遗传学方面特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。目前尚无治疗脊髓性肌萎缩特效方法。支持和对症治疗是脊髓性肌萎缩主要疗法。脊髓性肌萎缩多数预后不良。防止患儿...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • Kugelberg-Welander病

    ...和遗传学方面特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。目前尚无治疗脊髓性肌萎缩特效方法。支持和对症治疗是脊髓性肌萎缩主要疗法。脊髓性肌萎缩多数预后不良。防止患儿...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病

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