...的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构的变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为具侵袭性的菌丝的过程。【药代动力学】本品为局部用药，自皮肤的吸收甚少，血...
药品说明书药品说明书...物合成；也可抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品局部应用后可穿透表皮，皮肤中浓度为1.53～100mg/ml，其中角质层中浓度最高，可达50～100mg/ml仅微量...
药品说明书药品说明书；抗感染药...的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收，成人口服3g后，2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L，6小时为0.78mg/L。连续给药时，由于肝...
药品说明书药品说明书；抗感染药...的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收，成人口服3g后，2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L，6小时为0.78mg/L。连续给药时，由于肝...
药品说明书药品说明书...的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差，口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L...
药品说明书药品说明书；抗感染药...的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差，口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L...
药品说明书药品说明书...的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。2.毒理：动物长期毒性实验表明，本品可使碱性磷酸酶明显上升...
药品说明书药品说明书；抗感染药...的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。2．毒理学动物长期毒性实验表明，本品可使碱性磷酸酶明显上...
药品说明书药品说明书...的生物合成，抑制氧化酶和过氧化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。（2）毒理学动物长期毒性实验表明，本品可使碱性磷酸酶明显...
药品说明书药品说明书...高反应活性的细胞毒化合物如过氧化物、活性的氢氧基和过氧化氢，自由基形成与多柔比星的细胞毒作用有关。多柔比星的更进一步作用部位可能在细胞膜：与细胞膜上的脂结合影响各种不同的功能。多柔比星的细胞毒作用和/...
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