找到200条结果,用时0.116s
  • 血液制品监管:重在窗口期病毒筛选和追溯观察

    血液制品是生物制品学中的重要组成部分,是从输血医学发展、演变、升华而来的一门崭新的学科分支和医药子产业。近年来,随着临床医学、生物化学、免疫学、遗传学、细胞生物学等学科的深入发展,血液制品产业有了突飞...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 辽宁省食品药品检验所13个项目检测资格被认可

    ...反应试验(原为皮内刺激试验)GB/T14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分生物试验方法GB/T16886.10-2005/ISO10993-10:2002医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验2眼刺激试验GB/T14233.2-2005医用输液、输...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 数亿资金输血民族医药

    将用于启动重点民族医医院和重点民族医专科(专病)项目建设、改善民族医医院基础设施条件、开展民族医药发展关键技术研究等记者从12月18日国家中医管理局等11个中央部委联合举办的新闻发布会获悉,为促进民族医药事业...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 我国血浆产业及供浆员管理整治的现状和前瞻

    ...合WHO倡导的精神,因为全世界还有80%的人口得不到安全的输血及治疗,不能贸然打开国门;此外,国外昂贵的药品价格也不符合我国医疗保健“低水平,广覆盖,人人享有健康”的宗旨,最重要的是,一旦发生恐怖袭击或局部战...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • SFDA:《2010年药品注册审批年度报告》发布

    ...今后血站核酸检测工作的顺利开展打下了良好的基础,为输血“窗口期”防止HBV、HCV和HIV感染提供了保障。近年来,我国手足口病发病率上升,重症病例和死亡病例也呈现增加趋势,儿童健康受到严重威胁,开展疫苗研制是推进...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 天津市药品检验所对37种医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...、致癌性和生殖毒性试验15溶血试验GB/T14233.2-2005医用输液输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验法GB/T16886.4-2003医疗器械生物学评价第4部分:与血液相互作用试验选择GB/T16175-1996医用有机硅材料生物学评价试验方法YY/T0127.1-...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 美修改促红细胞生成类药品说明书

    ...建议医生监测血红蛋白浓度,调整ESAS用量,仅维持避免输血的最低血红蛋白浓度。近来,关于ESAS的研究表明,使用该类药品的患者可能发生严重的不良反应,且死亡率较高。研究发现:慢性肾衰患者使用ESAS,使得血红蛋白浓度...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “血荒”预警未除

    ...合WHO倡导的精神,因为全世界还有80%的人口得不到安全的输血及治疗,不能贸然打开国门;此外,国外昂贵的药品价格也不符合我国医疗保健“低水平,广覆盖,人人享有健康”的宗旨,最重要的是,一旦发生恐怖袭击或局部战...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 进口血液制品要严把准入关健康威胁须重视

    ...国血液制品产业的良性发展有所帮助。新疾病导致新隐患输血医学在西方有数百年的发展史,伴生的血液制品(血浆衍生物)产业也有70~80年的发展历史,他们在采供浆标准、供浆员管理、质控标准、技术工艺、自主创新、新品研...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 提高血液供应能力成为日益凸显的医学和社会问题

    从17日召开的中国输血协会第三届输血大会上获悉,随着我国经济发展、城乡一体化和人口老龄化的到来,如何保证血液质量,同时提高血液供应能力、保障血液供应,已经成为一个日益凸显的问题。以合理的成本,提供充足...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

相关搜索: