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  • 欧盟批准舒尼替尼治疗晚期肾癌

    ...前宣布,其研制的苹果酸舒尼替尼(Sutent)在晚期和/或转移性肾细胞(MRCC)的一线用药已获得欧洲委员会批准。它是第一个被欧盟批准为MRCC一线用药的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。舒尼替尼是一种新型的双重作用及多靶点...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2006年辉瑞管线产品介绍:上市产品篇

    ...6.5716.4516.78Detrol/DetrolLA膀胱过度活动症119.889.04肿瘤CAmptosar转移结直肠9.039.15.54眼科Xalatan/Xalacom青光眼,老年黄斑病变14.5313.7212.27内分泌Genotropin人生长激素7.958.087.36过敏Zyrtec/Zyrtec-D15.6913.6212.87Liptor(阿托伐他汀,商品名为立普妥...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 卫材在DGHO会议上连续公布艾瑞布林与乐伐替尼的5项试验数据

    ...项进一步的研究显示,以艾瑞布林与卡培他滨合并治疗的转移性乳腺妇女有42.9%的总缓解率及平均7.1个月的无进展生存期。该合并用药的安全性与耐受性与先前的数据一致。基于这些数据,卫材表示该公司已向欧洲提交一份申...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 诺华51亿美元“牵走”凯龙

    ...患者;Proleukin,它是第一个被批准用于治疗转移性黑素瘤和转移性肾细胞的药物;凯龙还与先灵公司一起推广治疗多发性硬化症的药物Betaseron(即干扰素β-1b)。在症治疗领域,此次并购还涉...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 2015上半年FDA批准14种新药

    ...在美国监管方面传来喜讯,FDA已授予Lenvima治疗晚期和/或转移性肾细胞(RCC)的突破性药物资格(BTD)。目前,卫材也正在评估lenvatinib用于其他类型肿瘤的治疗,包括肝(III期临床)、子宫内膜(II期临床)、非小细胞肺...

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