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  • 拜耳:启动瑞格非尼一项全球性结直肠癌3期临床试验

    ...患者第三个因癌死亡因素。大约50%的结肠癌患者会出现肝转移。瑞格非尼已在美国获批用于治疗两种适应症:用于治疗之前已使用氟嘧啶、奥沙利铂及依立替康为基础的化疗药物,一种抗VEGF治疗药物及一种抗EGFR治疗药物(如果...

    医药产业医药经济;环球
  • 拜耳抗癌药Stivarga获欧盟批准

    ...法(包括基于氟尿嘧啶的化疗,抗VEGF疗法、抗EGFR疗法)的转移直肠癌(mCRC)成人患者的治疗。Stivarga的获批,是基于关键III期CORRECT临床试验的数据,结果表明,与安慰剂相比,regorafenib显着延长了总生存期(OS),并显着延缓了...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 中山医院普外科结直肠癌专业诊疗组简介

    ...主任和许剑民教授的带领下,中山医院普外科在大肠癌转移以及大肠癌的腹腔镜治疗的临床和研究方面硕果累累,是国内率先开展大肠癌术前介入治疗和大肠癌转移综合治疗的单位。复旦大学附属中山医院普外科在大肠癌综...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 抗肿瘤单抗市场简析释放提速活力

    ...因泰克开发的品种,2004年2月被FDA首先批准用于转移直肠癌,商品名为Avastin,目前是罗氏旗下品种。其临床适应症已拓宽至非小细胞肺癌、肾细胞癌、结肠直肠癌和胶质母细胞瘤。2012年底,欧盟批准其用于复发卵巢癌。...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

    ...体药物,主要通过抑制VEGF而发挥作用。在转移结肠、直肠癌患者中进行的Ⅲ期临床试验发现:同时接受Bevacizumab和化疗治疗的患者,其存活期比只接受化疗的平均长5个月左右。该药2004年2月26日获美国食品药品管理局(FDA)批...

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  • 阿瓦斯丁和希罗达临床试验获重要结果

    ...公司不久前宣布,其对2035名此前未接受过治疗的转移直肠癌患者进行的关于阿瓦斯丁(Avastin)和希罗达(Xeloda)的大型国际III期临床试验,达到两个主要终点的要求。试验结果表明:从无进展生存期(PFS)方面来说,希罗达...

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  • FDA提前3个月批准大冢结直肠癌复方新药Lonsurf

    ...,用于对其他疗法(化疗及生物疗法)不再响应的难治转移直肠癌(mCRC)患者的治疗。Lonsurf(开发代码TAS-102)是一种新型抗代谢复方药物,由抗肿瘤核苷类似物FTD(三氟胸苷,trifluridine)和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI(tipira...

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  • 2015ASCO:肿瘤靶向治疗耐药的最新研究进展

    ...靶向治疗领域的专家以专题方式介绍了乳腺癌、肺癌和结直肠癌治疗中的耐药现状与应对策略。肿瘤耐药的分类肿瘤可以通过多种方式耐药,也可以划分为不同的种类。一种分类方式是根据药物响应可以将肿瘤耐药划分为两大...

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  • 恒瑞医药迎重磅利好抗癌概念股或再度爆发

    ...结束。卡培他滨:主要用于晚期原发转移乳腺癌,直肠癌、结肠癌和胃癌的治疗。多西他赛:主要用于晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌,对头颈部癌、小细胞肺癌的治疗;对胃癌、胰腺癌、黑色素瘤等也有一定疗效。...

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  • 欧盟批准拜耳Stivarga用于胃肠道间质瘤(GIST)新适应症

    ...,舒尼替尼)】治疗后病情恶化或不耐受的不可切除转移胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。此前,Stivarga已于2013年8月获欧盟批准用于转移直肠癌(mCRC)的治疗。StivargaGIST新适应症的获批,是基于关键III期GRID研究的...

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