...欧盟委员会已经批准该公司旗下ABRAXANE联合吉西他滨作为转移性胰腺癌成年患者的一线治疗药。这是近七年来欧盟首次批准胰腺癌治疗新药。从1990年开始，在欧洲未能获批的治疗晚期或转移性胰腺癌的药物进行的III期临床试验超...
医药产业药品天地；药界风云；新药...项进一步的研究显示，以艾瑞布林与卡培他滨合并治疗的转移性乳腺癌妇女有42.9%的总缓解率及平均7.1个月的无进展生存期。该合并用药的安全性与耐受性与先前的数据一致。基于这些数据，卫材表示该公司已向欧洲提交一份申...
医药产业药品天地；药界风云；新药...25万。约1/3的患者无需治疗，因为这些人的疾病没有发生转移或扩散，而另外1/3的患者能够治疗或治愈。其余患者，在接受治疗后癌症会复发或者转移到骨骼、淋巴结及身体其他部位。当发生转移或对激素疗法产生抗性时，前列...
医药产业药品天地；药界风云；新药...信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。目前，cabozantinib胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售，在美国用于进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）的治疗，在欧盟用于进展性不可切除性局部晚期或转...
医药产业药品天地；药界风云；新药...体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂。之前，Ibrance已于2015年2月获FDA加速批准，联合Femara（letrozole，来曲唑）用于既往未接受过系统治疗以...
医药产业药品天地；药界风云；新药...物：Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib），用于晚期（转移性）或无法切除的黑色素瘤治疗。黑色素瘤是最危险的皮肤癌，已成为皮肤疾病死亡的首要原因。美国国家癌症研究所估计，2013年将有76690名美国人被诊断患有黑色素...
医药产业药品天地；药界风云；新药...们很高兴FDA授予TH-302快速审批通道，用于未经治疗的患有转移性或非转移性不可切除软组织肉瘤的患者的治疗，”Threshold首席执行官Selick表示，“我们正在进行的th-302的3期临床试验是与FDA建立特殊协议的。如果成功，快速审批...
医药产业药品天地；药界风云；新药...疫治疗经物Atezolizumab作为二线治疗药物缩小了局部晚期或转移性膀胱移行细胞癌患者的肿瘤（客观缓解率）。但ORR究竟达到什么程度，目前完整数据尚未发布。除了化疗之外，目前几乎没有治疗选择用于治疗膀胱癌，尽管来自诺...
医药产业药品天地；药界风云；新药近日发表在Cell杂志上的研究数据阐述了转移性、去势抵抗性前列腺癌男性患者的遗传背景，表明大多数病例对已上市或在研的药物敏感。研究作者Bono评论称，「这一研究改变了游戏规则，」并补充称，「这真的会改变我们处理...
医药产业医药经济；环球...800mg/50mL)，联合吉西他滨和顺铂，成为首个获准一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的生物类药物。Portrazza不适用于治疗非鳞状细胞NSCLC患者。转移性鳞状NSCLC是一种治疗选择很少的难治性肺癌。转移癌患者的5年生存率不足百分之...
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