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  • 中国钩端螺旋体强毒株017膜蛋白基因的质粒载体构建及表达

    中国钩端螺旋体强毒株017膜蛋白基因的质粒载体构建及表达中华微生物学和免疫学杂志1999年第2期第19卷钩端螺旋体作者:晏菊芳 鲍朗 伍卫华 万波 李胜富单位:610041成都,华西医科大学钩端螺旋体病研究室关键词:钩端...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 突变的大肠癌线粒体DNA转染NIH3T3及LST细胞的研究

    ...法进行序列分析。利用DNA重组技术将其定向插入真核表达质粒pcDNA3.1(+),并用脂质体法导入NIH3T3及LST细胞。用MitoCaptureMitochondrialApoptosisDetectionKit试剂盒染色后用流式细胞仪及荧光显微镜检测转染细胞的凋亡情况。扩增并测序分析转...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第5期
  • 菌落PCR和质粒PCR对转化菌的筛选

    菌落PCR和质粒PCR对转化菌的筛选免疫学杂志2000年第2期第16卷技术与方法作者:沈关心 朱慧芬 张悦 王硕 朱志刚 周春单位:同济医科大学免疫学教研室,湖北武汉430030关键词:菌落PCR;质粒PCR;序列分析  摘 要:目...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • FXR1P与Btf相互作用的鉴定

    ...双杂交系统进行胎脑cDNA文库筛选出的蓝色克隆提取酵母质粒后转化大肠杆菌Top10,利用氨苄抗生素抗性筛选转化有AD/Library质粒的转化子,扩增后小量提取质粒,醋酸锂法小量转化酵母Y187,AD/Library/Y187与pGBKT7/FXR1/AH109进行一对一...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第2期
  • rBPI23基因克隆与鉴定

    ...克隆和鉴定。  1 材料与方法  1.1 细胞、菌株和质粒载体 HL-60细胞为本实验室保存细胞株;E.coliDH5α(基因型supE44▲lacU169(Φ80lacIM15)hsdR17recAlendA1gyrA96thi-1reA1)为本实验室保存菌株;克隆载体PUC18质粒购自北方同正生物工程公...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 重组质粒载体pCMVLRIG2转染BIU87细胞株的效应研究

    ...胞株BIU87由我科实验室冻存;携带有LRIG2全长mRNA的重组质粒载体pCMVLRIG2及兔抗人LRIG2蛋白多克隆抗体由瑞典Umea大学HakanHedman教授惠赠,该质粒携带有LRIG2全长mRNA及其终止序列,因而能够在真核细胞内表达LRIG2蛋白但不能表达GFP...

    参考资料医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2008年第12卷第1期
  • 梅毒螺旋体Tpp17基因的扩增、克隆及表达

    ...,DNA酶Ⅰ,溶菌酶,购自Merck公司;琼脂糖,Taq酶、dNTP、质粒提取试剂盒,购自Qiagene公司,XbaⅠ、E.coliKl2-TBl,购自NewEng1andBioLab公司;限制性内切酶PstⅠ、T4DNAligase、琼脂糖酶和nitrocellulose膜,购自GibcoBRL公司;ExpandTMHighFidelityPCRSys...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 大肠癌转移相关基因骨桥蛋白反义及正义真核表达质粒的构建

    ...大肠癌转移相关基因骨桥蛋白(OPN)反义和正义真核表达质粒。方法运用PT-PCR技术分别克隆两种OPNcDNA序列:pGEM-TEasy-OPN(反义201bp)和pGEM-TEasy-OPN(ORF),并由此构建两种重组真核表达质粒:pcDNA3.1(+)-OPN(201bp)反义真核表达质粒...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2004年第1卷第1期
  • 质粒DNA的分离、纯化和鉴定

    ...受体细胞中去进行繁殖和表达的工具叫载体(Vector)。细菌质粒是重组DNA技术中常用的载体。  质粒(Plasmid)是一种染色体外的稳定遗传因子,大小从1-200kb不等,为双链、闭环的DNA分子,并以超螺旋状态存在于宿主细胞中。质粒主要发...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • 微小隐孢子虫重组BCG-CP15/60-23疫苗的构建及鉴定

    ...隐孢子虫CP15/60-23基因重组卡介苗。方法以pET-30a-CP15/60-23质粒为模板,PCR扩增CP15/60-23基因片段,然后克隆至TA载体;通过酶切、测序鉴定后,将CP15/60-23基因片段用限制性内切酶切下定向克隆至大肠埃希菌-分枝杆菌穿梭表达载体pMV...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期

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