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  • Chediak-Higashi 综合征

    ...母亲,他们下一胎孩子患病可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位疾病,如慢性肉芽肿病,患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因...

    词条疾病;儿科
  • IgA肾炎

    ...身抗体(属IgG)。本病肾组织中常有C3沉积,提示激活了补体旁路途径。然而IgA本身无激活补体能力,IgA免疫复合物虽可激活补体旁路途径,但它结合补体和C3b能力很弱。通常认为在肾脏发生补体激活和形成膜攻击复合物,...

    参考资料求医问药;疾病手册;肾病内科
  • IgA肾炎

    ...身抗体(属IgG)。本病肾组织中常有C3沉积,提示激活了补体旁路途径。然而IgA本身无激活补体能力,IgA免疫复合物虽可激活补体旁路途径,但它结合补体和C3b能力很弱。通常认为在肾脏发生补体激活和形成膜攻击复合物,...

    词条疾病
  • 大剂量免疫球蛋白静脉滴注疗法

    ...自身抗体;⑤使T8升高,抑制NK细胞功能;⑥充当活化补体成分受体,防止补体介导性免疫损害;⑦Ig有直接修复髓鞘功能。临床应用:(1)重症肌无力:研究表明,IVIG可导致神经功能改善和乙酰胆碱受体抗体降低。...

    词条医疗技术名
  • 眼的免疫调控机制

    ...迟发型超敏反应(delayed-typehypersensitivity,DTH)T细胞和分泌补体固定性抗体反应抑制;(2)但却保留了细胞毒T细胞和分泌非补体固定性抗体B细胞反应;(3)另外,还产生了抑制DTH诱导和表达调节性T细胞[3-5]。  2 ACAID调...

    参考资料合作平台;医学论文;外科论文;眼科学
  • 免疫缺陷性肺炎

    ...应异常,反复发生感染,尤其是革兰阴性杆菌败血症。4.补体缺乏症原发性补体缺乏非常少见。C1、C2、C3缺乏临床综合征类似于系统性红斑狼疮,或某些其他结缔组织病,所不同者是不出现抗DNA抗体。患者对感染易感性并无明...

    词条疾病;呼吸内科
  • 紫癜样肝病

    ...子可引起免疫系统缺陷,如免疫球蛋白IgA、IgG、IgM低下,补体系统缺陷,T细胞和B细胞缺陷或联合免疫缺陷等;继发性免疫缺陷病,可见于各年龄组人群,其发病率亦较原发者高。这些免疫缺陷在临床上可有多种表现,如感染...

    词条疾病;肝胆外科;肝脏血管病
  • 紫癜性肝病

    ...子可引起免疫系统缺陷,如免疫球蛋白IgA、IgG、IgM低下,补体系统缺陷,T细胞和B细胞缺陷或联合免疫缺陷等;继发性免疫缺陷病,可见于各年龄组人群,其发病率亦较原发者高。这些免疫缺陷在临床上可有多种表现,如感染...

    词条疾病;肝胆外科;肝脏血管病
  • 肝紫癜病

    ...子可引起免疫系统缺陷,如免疫球蛋白IgA、IgG、IgM低下,补体系统缺陷,T细胞和B细胞缺陷或联合免疫缺陷等;继发性免疫缺陷病,可见于各年龄组人群,其发病率亦较原发者高。这些免疫缺陷在临床上可有多种表现,如感染...

    词条疾病
  • 急性皮肤红斑狼疮

    ...综合征DRw4相关研究还发现SLE病人常有遗传有关补体缺陷,如C2(主要是C2D),C4(特别是C4A、C4D),Gm和低水平CRl有关。还有人发现SLE病人一些自身抗体产生HLA也有一定关系如抗Sm抗体DR7,DR4相关。抗SS-B抗体DR...

    词条疾病;皮肤性病科

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