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  • 免疫缺陷性肺炎

    ...应异常,反复发生感染,尤其是革兰阴性杆菌败血症。4.补体缺乏症原发性补体缺乏非常少见。C1、C2、C3缺乏的临床综合征类似于系统性红斑狼疮,或某些其他结缔组织病,所不同者是不出现抗DNA抗体。患者对感染易感性并无明...

    词条疾病;呼吸内科
  • 抗精子抗体

    ...合,精子会发生头对头、尾对尾或混合凝集现象,或者在补体存在情况下,这种血清和精浆可以使游动的精子停止活动或者在原地颤抖。抗精子抗体的浓度越高,精子发生凝集和停止运动的现象越严重。抗精子抗体不仅可以存在...

    词条生理学;化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定
  • X-连锁淋巴组织增生性疾病

    ...母亲,他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病,如慢性肉芽肿病,患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因...

    词条疾病;儿科
  • 自身免疫病

    ...自身抗体(主要是抗核抗体系列)和免疫复合物,活动期补体水平下降。2.类风湿性关节炎(rhumatoidarthritis,RA)一种以关节病变为主的全身性结缔组织炎症,多发于青壮年,女性多于男性。本病的特征是关节及周围组织呈对称...

    词条生物学;疾病
  • 急性皮肤红斑狼疮

    ...综合征与DRw4相关。研究还发现SLE病人常有与遗传有关的补体缺陷,如C2(主要是C2D),C4(特别是C4A、C4D),Gm和低水平的CRl有关。还有人发现SLE病人的一些自身抗体的产生与HLA也有一定的关系如抗Sm抗体与DR7,DR4相关。抗SS-B抗体与DR...

    词条疾病;皮肤性病科
  • 自身免疫性溶血性贫血诊疗指南(2022年版)

    ...亢进产生自身红细胞的抗体,红细胞吸附自身抗体和/或补体,致使红细胞破坏加速、寿命缩短的一组溶血性贫血。国外资料显示AIHA的年发病率为(0.8-3.0)/10万。根据自身抗体与红细胞最适反应温度,AIHA可分为温抗体型(37℃,...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;自身免疫性溶血性贫血
  • 乔治综合征

    ...母亲,他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病,如慢性肉芽肿病,患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病
  • 迪格奥尔格综合症

    ...母亲,他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病,如慢性肉芽肿病,患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病
  • Di George综合征

    ...母亲,他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病,如慢性肉芽肿病,患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病
  • 第三、四咽囊综合征

    ...母亲,他们下一胎孩子患病的可能性有多大。对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。对于某些已能进行基因定位的疾病,如慢性肉芽肿病,患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病

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