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  • 达爽

    ...紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普利拉，Imidaprilat）而具有活性；这种具有羧基（-COOH）或巯基...

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  • 盐酸米卡普利

    ...紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普利拉，Imidaprilat）而具有活性；这种具有羧基（-COOH）或巯基...

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  • 盐酸伊米普利

    ...紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普利拉，Imidaprilat）而具有活性；这种具有羧基（-COOH）或巯基...

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  • 盐酸依达普利

    ...紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普利拉，Imidaprilat）而具有活性；这种具有羧基（-COOH）或巯基...

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  • 依米普利

    ...紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普利拉，Imidaprilat）而具有活性；这种具有羧基（-COOH）或巯基...

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  • 盐酸咪达普利

    ...紧张素转换酶抑制剂剂型：10mg咪达普利的药理作用：1.为血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，为酯类前体药物，本身活性不高，在血中被水解为二羧酸类化合物（咪达普利拉，Imidaprilat）而具有活性；这种具有羧基（-COOH）或巯基...

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  • 血液透析相关高血压的治疗对策

    ...，且对听神经有毒性，故尿量少于500ml/d者禁用。　　3.4.2血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)ACEI及　　ARB是MHD患者常用的降压药，对于RAAS活性增强的患者尤为适用。ACEI及ARB可逆转左心室肥大(LVH)，改善...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第11期
  • 苏适(厄贝沙坦)

    ...Ⅱ型糖尿病或肾功能损害的患者有保护作用。本品不抑制血管紧张素转化酶(ACE)、肾素及其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。[适应证]高血压。[用法与用量]口服，推荐起始剂量为0.15g，qd。根据病情可...

    参考资料药品天地；专业药学；药学研究
  • 苏适(厄贝沙坦）

    ...Ⅱ型糖尿病或肾功能损害的患者有保护作用。本品不抑制血管紧张素转化酶(ACE)、肾素及其他激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。[适应证]高血压。[用法与用量]口服，推荐起始剂量为0.15g，qd。根据病情可...

    参考资料药品天地；专业药学；新药橱窗
  • 福辛普利联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病疗效观察

    ...系统（RASS）会发挥肾脏保护作用，这一点无论单独应用血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素受体Ⅱ拮抗剂（ARB）均有资料证实［1］。但联合应用ACEI和ARB治疗ＤＮ较少报道。本文采用联合应用坎地沙坦酯和小剂量福辛...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第21期

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