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  • 植入医疗器械实行追溯保证信息的公开化

    ...工晶体、人工乳房、植入式心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管或腔道内导管支架及其它金属或高分子植入器材等。根据规定,手术完成后,医疗机构应当主动提供植入患者体内所有产品的明细清单及追溯信息。同时,医疗机构要...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2007年4月1日起植入医疗器械将实行追溯

    ...工晶体、人工乳房、植入式心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管或腔道内导管支架及其它金属或高分子植入器材等。根据规定,手术完成后,医疗机构应当主动提供植入患者体内所有产品的明细清单及追溯信息。同时,医疗机构要...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 上海对植入性医疗器械实行“全程追溯”

    1日起,上海开始对人工乳房、血管支架等植入性医疗器械实行全程可追溯的管理制度。今后,植入患者体内的医疗器械产品将不再是一笔“糊涂账”。此次纳入全程可追溯管理的植入性医疗器械,包括骨科内固定植入器材、人...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • CFDA颁布120项医疗器械行业标准

    ...,与温升相关的辐照参数的确定方法。29.YY/T0663.1-2014《心血管植入物血管内装置第1部分:血管内假体》本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA发布关于内窥镜,吸脂机等98类产品分类界定的通知

    ...白含少量庆大霉素的胶原蛋白。植入伤口部位,用于毛细血管局部止血及高感染风险部位的薄壁渗血。作为Ⅲ类医疗器械管理。6864十八含人骨形态发生蛋白(hu-BMP)的骨修复材料以羟基磷灰石、药用明胶、卵磷脂为基质,含有...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • HeartscapeTechnologies公司融资1700万美元

    ...死的区别,对病人的远期预后也息息相关,在处理高危心血管病人时,PRIMEEGG为医院提高诊断速度和效率提供了一个良好的机会。Heartscape公司的研发部门和制造基地设在北爱尔兰,销售部门在美国波士顿和马里兰州哥伦比亚市,...

    医药产业医药经济;环球
  • 上海市科委2007年度“创新行动计划”项目生物医药和医学领域重点科技项目指南

    ...白血病、肝癌的临床生物治疗;(2)研制针对肝癌和心血管疾病的基因工程药物,获得临床研究批文;(3)发现与Wnt信号途径相关的具有开发前景的抗肿瘤先导化合物;(4)开发基于新靶点的抗肿瘤等创新药物,获得临床研究...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 医用胶片进入“免费”时代——上海率先实行

    ...院备存的医学影像资料一律不得向患者另行收费210102017非血管介入临床操作数字减影(DSA)引导次300210500001红外热象检查包括远红外热断层检查次40220203004胎儿生物物理相评分含呼吸运动、肌张力、胎动、羊水量、无刺激试验次50220...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医用胶片进入“免费”时代——上海率先实行

    ...院备存的医学影像资料一律不得向患者另行收费210102017非血管介入临床操作数字减影(DSA)引导次300210500001红外热象检查包括远红外热断层检查次40220203004胎儿生物物理相评分含呼吸运动、肌张力、胎动、羊水量、无刺激试验次50220...

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  • 蒲江县医院设备竞争性谈判采购公告

    ...心脏、腹部、妇产科、小儿科、浅表器官、泌尿科、外周血管、骨骼肌肉、介入、科研等1.2超声波主机组成:1.2.1、17寸高清晰医用显示器,1024x768高分辨率,无闪烁无辐射。1.2.2、数字化多声束并行处理系统1.2.3、1024数字处理...

    医药产业医药经济;招标采购

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