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  • 勃林格特发性肺纤维化(IPF)药物Ofev显著延缓病情进展并降低急性加重风险

    ...nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂,可同时阻断3种生长因子受体血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFRα和β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-3)。所有这3种受体血管生成和肿瘤生长过程...

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  • 应多从天然药物中寻找抗癌药

    ...出的ZH-4B具有蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制活性,它对表皮生长因子受体-2酪氨酸激酶蛋白(EGFR/ErbB-2)和血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)-1酪氨酸激酶有很强的抑制作用,还可以抗新生血管形成。PTKs在细胞内的信号转导通路中...

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  • 礼来公司重磅单抗Cyramza获欧盟批准

    ...gG1单克隆抗体,是一种受体拮抗剂,靶向结合于血管内皮生长因子(VEGF)受体2的胞外域,从而阻断血管内皮生长因子配体(VEGF-A,-C,-D)的相互作用,并抑制受体激活。Ramucirumab由礼来于2008年耗资65亿美元收购ImClone公司后获得...

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  • 拜耳Eylea新适应症获欧盟批准

    ...VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用...

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  • 重磅单抗Cyramza获欧盟批准首个胃癌二线治疗药物

    ...gG1单克隆抗体,是一种受体拮抗剂,靶向结合于血管内皮生长因子(VEGF)受体2的胞外域,从而阻断血管内皮生长因子配体(VEGF-A,-C,-D)的相互作用,并抑制受体激活。Ramucirumab由礼来于2008年耗资65亿美元收购ImClone公司后获得...

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  • 罗氏抗肿瘤血管生成药物安维汀获国家食品药品监管局批准

    ...,全球已有超过80万患者接受过安维汀的治疗。血管内皮生长因子(VEGF)是肿瘤血管生成中最为关键的因子,参与肿瘤血管生成的整个过程。而安维汀通过精确抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生物活性,阻止其与受体相互作用,从而...

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  • FDA批准礼来单抗Cyramza第3个适应症

    ...gG1单克隆抗体,是一种受体拮抗剂,靶向结合于血管内皮生长因子(VEGF)受体2的胞外域,从而阻断血管内皮生长因子配体(VEGF-A,-C,-D)的相互作用,并抑制受体激活。Ramucirumab由礼来于2008年耗资65亿美元收购ImClone公司后获得,目...

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  • 礼来重磅单抗Cyramza获欧盟批准首个胃癌二线治疗药物

    ...gG1单克隆抗体,是一种受体拮抗剂,靶向结合于血管内皮生长因子(VEGF)受体2的胞外域,从而阻断血管内皮生长因子配体(VEGF-A,-C,-D)的相互作用,并抑制受体激活。Ramucirumab由礼来于2008年耗资65亿美元收购ImClone公司后获得...

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  • 拜耳公司向欧盟EMA提交Eylea新适应症的申请

    ...VEGF抑制剂,是一种重组融合蛋白,由人体血管内皮细胞生长因子(VEFG)受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。Eylea作为VEGF家族各成员(包括VEGF-A)及胎盘生长因子(PIGF)的一种可溶性诱饵受体发挥作用...

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  • 目前被仿制最多的生物药TOP10

    ...重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体2(HER2)的细胞外部位。此抗体属IgGl型,含人的框架区及能与HER2结合的鼠抗-p185HER2抗体的互补决定区。目前,在美国有20多家企业都觊觎该药的市场,纷纷进行...

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