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  • 卫生部对《人工全髋关节植入技术管理规范》等5个规范征求意见

    ...防护条件的C臂X线机。(四)有重症监护室、血管外科、血液内科、呼吸内科、介入放射等专业科室,具备全身并发症的综合抢救和处理能力。(五)术后功能康复1、具有术后康复锻炼设备、设施。2、有至少2名康复专业人员,...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 广东出入境检验检疫局设备招标公告(一)

    ...安全检测实验室全波长酶标仪及其洗板机167南海局全自动血液分析仪1二、投标人资质要求1、投标人资格要求:投标人必须在工商管理部门注册、具备税务登记证及法人代码证。2、投标人所有证件资料不得涂改/更改。凡提供虚...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医疗器械监管要做到:取长补短强化监管

    ...,共突击检查了医用高压氧舱、骨科植入物、体外循环及血液处理设备、一次性使用无菌注(输)器具和一次性使用麻醉穿刺包等5类产品的13家企业。通过突击检查,使他们进一步掌握了部分企业质量管理体系运行的真实情况,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 卫生部6项目标45点要求纠正歪风强化管理

    ...验水平。11、加强临床科学合理用血,杜绝非法自采自供血液。12、规范消毒、灭菌、隔离与医疗废物管理工作,严格执行无菌技术操作、消毒隔离工作制度,重点加强手术室、重症监护病房(ICU)、血液透析室、感染性疾病科、新...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 媒体称部分药店定潜规则向顾客推销高利润药

    ...现象,严重会导致休克死亡。长期服用,会对病人神经和血液功能产生危害,严重损伤肝肾功能,同时会提高一些病毒的耐药性,使现有的抗生素逐渐失效。孙教授表示,药房不凭处方卖抗生素也是为了赚钱,“不是每个需要抗...

    医药产业医药经济;药店视点
  • CFDA透露:进口无菌药电子监管或提前

    ...口药品实施电子监管的工作,包括麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂及基本药物增补品种,其中并未涉及进口无菌药品。但随着近年来无菌药品临床不良反应/事件频发,该类药品的电子监管工作显得尤为重要...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 据库营销:企业制胜的秘密武器

    ...,诉求逻辑为:八大症状表明已有心脑问题;心脑问题由血液垃圾导致的血管堵塞、硬化引起;“先清后补”的作用机理在“清除血管垃圾”的同时“补充心脑营养”,从而解决心脑问题。这样,宣传策略上由于有效地抓住有心...

    医药产业医药经济;专栏
  • 显著的变化可喜的成果——全国开展整顿和规范药品市场秩序专项行动工作纵览

    ...品说明书和标签修改申请。积极探索驻厂监督员制度。向血液制品、注射剂、疫苗等高风险生产企业派驻监督员。上海、陕西等地探索驻厂监督员制度的实施方式,陕西省局较早出台了驻厂监督员实施方案,上海市局初步建立了...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 德国凯杰与华大科技达成合作协议

    ...制备和分析技术供应商。样品制备技术用来分离和处理从血液或组织等样品中提取的DNA、RNA和蛋白质,而分析技术使这些分离的分子可被检测,从而开展生物学研究和疾病检测应用。凯杰面向全球销售包括试剂和自动化系统在内...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 华大基因试水O2O提供更便捷健康服务

    ...贯穿整个生命周期的健康服务,涉及生育健康、遗传病、血液病、病原微生物、肿瘤等领域的检测服务,如在病原微生物方面可提供人乳头状瘤病毒(HPV)基因检测、个体化治疗指导基因检测等服务。基因科技插上互联网“翅膀...

    医药产业医药经济;企业观察

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