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  • 新版GMP认证助推医药行业并购浪潮

    ...证(即《药品生产质量管理规范》),并分两个阶段进行:血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。在2013年12月31日第一轮...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 天士力集团总裁科技创新推动医学进步社会进步

    ...句话,在去年全球经济危机的时候,他提出说,经济学家血液当中流着良性的血液,良知的血液。今年他在会上,总理又提出企业家血液当中,要流着道德的血液,就是说让企业界、企业家承担这个社会责任。他今天为这个会议...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 国家食品药品监督管理局关于临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定的通知

    ...保护。糖尿病鞋垫:限制足部大幅度曲折动作、促进足底血液循环、增强患者足部舒适性、矫正足不规则运动,合理分布足底压力、预防糖尿病足的溃疡出现。糖尿病鞋:用于糖尿病患者、足部病变者、足部疼痛者、足部弹性丧...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 伟哥之父助阵华佗再造丸广药欲破中药入欧壁垒

    ...记者:“中成药的成分很多,药物的每个成分都是进入到血液里面起作用的,所以说成分一定要研究清楚才可以,中药能搞清楚很难,很多成分进入体内都会产生化学作用,目前还是认可度的问题。”郭凡礼告诉记者,华佗再造...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 罗氏诊断推出新一代Elecsysanti-HCVII检测试剂

    ...(RT-PCR),直接检测病原体核酸,在感染数天后即能检出血液标本中极微量的病毒RNA,可显著缩短筛查窗口期,于丙肝的诊断以及预后评估具有较好的参考价值,但由于其设备和技术的要求高,费用昂贵,不适用于HCV筛查。...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局关于体外冲击波心血管治疗系统等产品分类界定的通知

    ...:与塑胶血沉管、血沉架配套使用。将移液管插入管中,血液自动注满至0刻度线,将血沉管和移液管放到血沉架上,垂直放置60-120分钟,读取血沉数据。作为Ⅰ类医疗器械管理。四、放疗定位热塑材料。产品预期用途:放疗患...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • CFDA颁布120项医疗器械行业标准

    ...中列举了可能使用的不同的尖端和钝端。16.YY/T0456.1-2014《血液分析仪用试剂第1部分清洗液》本标准适用于血液分析仪用清洗液。本标准规定了血液分析仪用清洗液的要求、试验方法、标志、标签和使用说明书、包装、运输和贮...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 生物技术类制品质量及标准研讨会会议纪要

    ...定所沈琦副主任,以及中国药品生物制品检定所生化室、血液室、细胞室及相关生产单位的技术人员,与会代表约60人。会议开幕式由国家药典委员会生物制品标准处佘清主任主持,尹红章处长就重组技术制品标准管理及提高的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 制药大佬们的2013:跨国药企年报分析

    ...当下诺华所遇到的问题。事实上,去年诺华已经将旗下的血液检测业务以17亿美元的价格卖给了西班牙医药公司Grifols。从根本上说,这一切的源起是诺华的重磅炸弹代文将在今年开始面临仿制药的竞争,2012年12月代文专利到期。...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 国家生物医学分析中心

    ...、分析速度快(通常的分析时间为1~5min)、样品用量少(血液0.2mL,土壤100mg)、多元素同时分析(从Li到U的70多种元素同时测定)以及精确的同位素分析等。ICP-MS的具体应用如下:环境分析:土壤、水质、空气(包括大气采样)...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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