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  • 走出研究面向大众的生物芯片

    ...后使用组织芯片切片装置切片,得到组织芯片。最后用测试剂标记组织芯片,用荧光原位杂交、mRNA原位杂交和免疫组织化学等手段研究组织靶点的变化。肿瘤研究中对正常组织和癌组织的基因表达谱的差异研究有助于更好地...

    参考资料医药经济;生物技术;生物芯片
  • 863计划生物和医药技术领域2006年度重大、重点项目课题评审结果

    ...志临床诊断试剂盒付丽天津医科大学HIV唾液、尿液快速测试剂郑忠伟中国医学科学院输血研究所基于lgY的新型血吸虫病诊断试剂研究与开发刘文琪华中科技大学抗体功能化制备新技术王颖上海人类基因组研究中心抗原表位确定...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 肿瘤分子标记物检测的进展

    ...测定方法。3微阵列系统随着技术的发展,要求同时测定血液或其它组织中多种分析物的要求在医学研究中日益明显。因此,在发展高通量分析方法的努力下,能够研究功能和表达蛋白组学的蛋白微阵列系统(MicroarraySystem)发展了...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2007年第16卷第6期
  • 2010年艾滋病防治项目管理方案

    ...结果阳性的孕产妇,应用第二种不同原理或不同厂家的测试剂进行复。对于临产急诊入院分娩、孕期未接受过测的产妇,同时应用两种不同的快速测试剂进行筛查测。筛查测结果阳性的孕产妇尽快进行确认试验。对...

    词条法规文件;管理方案
  • WS 269—2019 布鲁氏菌病诊断

    ...兰染色出疑似布鲁氏菌。4.3.2实验室确诊:4.3.2.1从病人血液、骨髓、其他体液及排泄物等任一种病理材料培养物中分离到布鲁氏菌。4.3.2.2试管凝集试验(SAT)滴度为1:100++及以上,或者患者病程持续一年以上且仍有临床症状者...

    词条词条;诊断标准;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;传染病诊断和治疗方案;传染病
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...应说明试制和定用主要仪器、设备、环境条件等。2)血液制品尚需增加病毒灭活工艺验证,请参照“血液制品去除或灭活病毒方法及其验证和论证程序”。3)特殊申请申报资料根据不同品种而定。4)单抗及修饰单抗详细要求...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • ELISA的质量管理

    ...◎熟悉测技巧,了解易出差错的环节及难点;◎熟悉测试剂性能(包括试剂盒组成,包被片段及其组成);◎熟悉测仪器的原理及性能;掌握数据处理的能力和质量控制知识。◎某些特殊项目的测如抗HIV等需经有关部门...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • WS 216—2018 登革热诊断

    ...了实验室查(见第3章,2008年版的3.3);——删除了“血液浓缩;低白蛋白血症”指标(见2008年版的3.3.3);——增加了“发病5d内的登革病毒NS1抗原测阳性”指标(见第3章,2008年版的3.3);——修改了疑似病例(见第5章...

    词条词条;传染病;中华人民共和国卫生行业标准;诊断标准;卫生标准
  • 类风湿关节炎患者EB病毒感染检测及Th细胞免疫学分析

    ...疫比浊试剂由BECKMAN-COULTER公司生产;ANA试剂由欧盟免疫测试剂公司出品;CD3+、CD4+及CD8+试单克隆抗体标记血球由苏州医学院血液细胞研究所提供。  1.4统计学方法平均含量均值比较用t验;阳性率比较用χ2验。  2结果...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第18期
  • 二期梅毒患者细胞免疫水平及与梅毒发病的相关性

    ...光为488nm,功率15mW。  1.1.3试剂  淋巴细胞亚群测试剂盒(lymphogramTM,波士顿ExalphaBiologicals公司),该试剂盒为混合荧光抗体,包括CD8-FITC、CD19-FITC、CD3-PE、CD56-PE、CD4-PECy5;红细胞裂解液(美国BectonDickinson公司)。  1....

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期

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