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  • 药品生产质量管理规范(修订)

    ...与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行,其贮存要严格分开。不同种类的活疫苗的处理灌装应彼此分开。强毒微生物芽胞菌制品的区域与...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 发布“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划2011年课题申报指南的公告

    ...费不低于1:3。5.新药研发干细胞技术平台建设目标:针对血液疾病、心脑血管疾病、恶性肿瘤、代谢性疾病等重大疾病,研究诱导多能干细胞(iPS细胞)的转化与应用,体外分化模型等,研发人类干细胞相关治疗技术与方案,评估...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 国家生物医学分析中心

    ...、分析速度快(通常的分析时间为1~5min)、样品用量少(血液0.2mL,土壤100mg)、多元素同时分析(从Li到U的70多种元素同时测定)以精确的同位素分析等。ICP-MS的具体应用如下:环境分析:土壤、水质、空气(包括大气采样)...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 中成药临床应用指导原则国中医药医政发〔2010〕30号

    ...统症状、神经系统症状、循环系统症状、呼吸系统症状、血液系统症状、精神症状或过敏性休克等为主要表现的不良反应,可表现为其中一种或几种症状。3.临床上预防中成药不良反应,要注意以下几个方面:(1)加强用药观察...

    医药产业医药经济;中医药行业

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