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  • 药监局核查医疗器械注册申请严重违规公开曝光

    ...,政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛在会上介绍我国血液制品、疫苗安全监管情况及继续深入开展医疗器械注册核查工作情况,并回答记者提问。中国网进行现场直播,敬请关注。根据当前全国产品质量和食品安全专项整治...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 申报造假将暂停新药注册权

    ...管局新闻发言人颜江瑛。颜江瑛表示,社会关注的生物和血液制品企业驻厂监督员制度已经走上正轨。不喜欢说“无可奉告”新京报:作为新任发言人,此前国家药监局又遭遇了一番变故,你希望以什么样的方式与媒体沟通?你...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 《药品注册管理办法》:申报造假将暂停新药注册权

    ...管局新闻发言人颜江瑛。颜江瑛表示,社会关注的生物和血液制品企业驻厂监督员制度已经走上正轨。不喜欢说“无可奉告”新京报:作为新任发言人,此前国家药监局又遭遇了一番变故,你希望以什么样的方式与媒体沟通?你...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 量化指标基本实现粤专项整治实现双丰收

    ...容强大的联合调查组,对广东佰易药业有限公司违法生产血液制品案件进行深入调查处理。通过近一个月的日夜奋战,及时控制了非法生产的血液制品,将危害降低到最低限度。及时将涉及刑事犯罪的证据材料移交公安部门查处...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家药监局采取十项措施提升药品生产监管水平

    ...高风险品种动态监管。2007年3月至10月,已向全国上千家血液制品及疫苗类、注射剂类和特殊药品生产企业派驻了1000余名监督员。三是开展药品质量受权人制度试点。在广东省开展的试点工作进展顺利,大部分试点单位过去存在...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 化学制药:大输液产销两旺,优势企业获益明显

    ...显。据药监局南方经济研究所的统计,这一类药物占据着血液和造血类药物的重要份额。2005年国内重点城市样本医院血液和造血类药物市场价值为28.27亿元,占全部用药总值的11.7%,同比上年增长了24.6%。其中,水、电解质和酸...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 大输液产品受益于国家政策产销两旺

    ...显。据药监局南方经济研究所的统计,这一类药物占据着血液和造血类药物的重要份额。2005年国内重点城市样本医院血液和造血类药物市场价值为28.27亿元,占全部用药总值的11.7%,同比上年增长了24.6%。其中,水、电解质和...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国今年将规范药品医械生产经营秩序

    ...影响;继续加强特殊药品监管,防止流入非法渠道;推进血液制品、疫苗、中药注射剂和第二类精神药品电子监管,提高上市药品的可追溯性。四是严究事故责任。对食品药品企业违反法律、标准生产经营,食品药品监管部门失...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 艾滋病防治中医务人员必须履行的义务

    ...病的途径。患者因临床用血感染艾滋病的,由于患者使用血液是在医疗机构,医疗机构为血液的直接提供者,因此,患者感染艾滋病后将可能直接起诉医疗机构。《条例》第35条规定,医疗机构应该对临床用血HIV检测结果进行核查;对未...

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  • 全国整顿和规范药品市场秩序行动取得成果

    ...突出问题,今年2月,国家食品药品监督管理局印发了《血液制品疫苗生产整顿实施方案》。各级食品药品监管部门按照国家食品药品监督管理局的部署,迅速开展了血液制品、疫苗,以及存在安全隐患的克林霉素磷酸酯类和阿...

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