...病人前后严格按照“六步洗手法自觉洗手。接触病人血液、体液、黏膜等必须按标准预防进行消毒隔离，被污染物污染后要对手进行消毒，如被锐利器械不慎刺伤时，除要对伤口处理外，还要定期进行细菌学监测。总之，在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2008年第5卷第13期...事件，引起国家卫生部的高度关注，为此还专门出台了《血液净化标准操作规程》。但是没有想到，同样的事在南京南湖卫生院也发生了，由于患者频频上门讨说法，医院无奈只有停机。据医疗专家介绍说，长期血透的患者感染...
健康行业资讯；专题；医患关系与医疗纠纷看板...析后腹膜炎（ICD–10：T85.711）。（二）诊断依据：根据《血液净化标准操作规程》（陈香美主编，人民军医出版社，2010年）、《腹膜透析标准操作规程》（陈香美主编，人民军医出版社，2010年）、《ISPDPeritonitisRecommendations:2016Up...
词条临床路径；2019年版临床路径；肾脏病临床路径...止血带、计算机X线断层摄影机（CT）、核磁共振（MRI）、血液回收机。（三）信息化设备：在住院部、信息科等部门配置自动化办公设备，保证医院信息的统计和上报。（四）病房每床单元基本装备同三级综合医院。（五）有与...
词条法规文件...块收缩试验（血浆法）＞40%，按操作规程用TrimaAccel自动血液收集系统采集机采血小板，每袋血小板含量为（2.5～3.0）×1011；以DMSO为冷冻保护剂于百级净化台制备成冰冻机采血小板，置于-80℃超低温冰箱保存。 1.2仪器及...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第1期...均应当由质量受权人签名批准放行；（四）疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。第三节持续稳定性考察：第二百三十一条持...
词条法规文件...均应当由质量受权人签名批准放行；（四）疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得批签发合格证明。第三节持续稳定性考察第二百三十一条持续...
医药产业医药经济；招标采购...少每周进行1次，参考2008年美国AAMI标准（见表1.1）。表1.1血液透析用水允许的化学污染物的最大浓度污染物允许最大的化学污染物的浓度(mg/L)钙2(0.1mEq/L)镁4(0.3mEq/L)钠70(3.0mEq/L)钾8(0.2mEq/L)氟0.2氯（自由态）0.5氯胺0.1硝酸盐2.0硫酸盐...
词条...冷沉淀;质量;分析 冷沉淀是临床上较常用的一种特殊的血液成分，其主要成分是凝血因子Ⅷ、vWF因子、纤维蛋白原、纤维结合蛋白等。特别是冷沉淀中的Ⅷ因子是体内纤溶系统中的重要成分，其作用越来越受到临床重视。冷沉...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第4期...基本要求以及无菌药品、中药制剂、原料药、生物制品和血液制品五个附录。原98版GMP中的非无菌药品附录要求合并到基本要求中。98版GMP中的中药饮片、放射性药品、医用气体等附录继续使用，暂不修订，与新版GMP不适应的则...
医药产业药品天地；药界风云；GMP