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  • 三巨头竞相扩张血浆供应困境待解

    ...份有限公司所募集的资金将用于年处理1000吨健康人血浆项目,新建两个单采血浆站以及改扩建6个单采血浆站。北京天坛生物制品股份有限公司将通过定向增发募集15亿元,其中约2.5亿元用于收购成都生物制品研究...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 血液制品难以满足临床需要卫生部酝酿支持政策

    ...,当前制约血液制品行业难以满足临床需求的最大瓶颈是血浆原料短缺,国务院下一步也将研究出台单采血浆站设置方面的规划和政策,推动血液、血浆原料的合理采集。卫生部医政司血液管理处人士同时向中国证券报记者介绍,浆...

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  • 血液制品业寻泉止渴

    ...新规出台:一方面,SFDA《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》,要求在2008年6月底以前建立“原料血浆至少90天检疫期”;另一方面,卫生部《单采血浆站质量管理规范》,要求全国单采血浆站必须在今年10月30日前...

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  • 原料血浆需经90天检疫期血液制品企业成本将大增

    ...颜江瑛透露,从明年8月份起,所有血液制品生产用原料血浆都必须实施90天的检疫期。而这一规定在规范血液制品质量的同时,也让企业的成本大幅度提高。不足90天不可投产按照规定,今后原料血浆检疫期将不少于90天,即把...

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  • 血液制品业寻泉止渴业内关注新浆源渠道

    ...新规出台:一方面,SFDA《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》,要求在2008年6月底以前建立“原料血浆至少90天检疫期”;另一方面,卫生部《单采血浆站质量管理规范》,要求全国单采血浆站必须在今年10月30日前...

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  • 国内两采浆新规出台血液制品业寻泉止渴

    ...新规出台:一方面,SFDA《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》,要求在2008年6月底以前建立“原料血浆至少90天检疫期”;另一方面,卫生部《单采血浆站质量管理规范》,要求全国单采血浆站必须在今年10月30日前...

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  • 血液制品生产用原料血浆检疫期不少于90天

    ...品药品监督管理局发布了《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》(国食药监安[2007]447号)。通知指出,血液制品生产用原料血浆实施检疫期是保证血液制品安全的有效措施之一,各地要充分认识实施该项措施的重要...

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  • 华兰生物严重“失血”

    ...4)》(下称“规划”)并无改动。按照规划,当地的20家血浆站将锐减为4家,贵州省将仅在开阳、独山、普定、黄平等4个县设置单采血浆站。在关闭的16家采血站中,有5家为华兰生物所有,上海生物制品所有4家,贵州黔峰生物...

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  • 血液制品安全和短缺互为考验平衡遭挑战

    ...性检验和90天检疫期的办法,这是2004年以来包括整顿单采血浆站、地方血浆站改制在内的一系列措施的延续。但决策部门可能仍要面对新问题:因为监管带来的“血源短缺”。需求血液制品需求量的迅速飙升让一些用血单位有些...

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  • 血制品蜕变在阵痛之后发展潜力巨大

    未来五年,谁拥有最多的单采血浆站,谁拥有最丰富的产品线,谁就最有可能成为我国血液制品行业最耀眼的明日之星。根据国家食品药品监督管理局2007年7月18日发布的《关于实施血液制品生产用原料血浆检疫期的通知》(以...

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