...同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后，只有5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。【适应症】1.Ⅰ型糖尿病；2.Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、...
药品说明书药品说明书；激素类及内分泌类...被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%～35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期...
药品说明书药品说明书...值约2小时。Vd为120ml/kg，剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢，代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。【适应症】主要用于治疗风湿性关...
药品说明书药品说明书...物中毒：一次0.3～0.4ml（1～2支），2～3分钟可重复一次，总量不超过1～1.2ml（5～6支）。心绞痛发作：一次0.2ml（1支）。【不良反应】常引起面红、头痛与头晕、恶心与呕吐、低血压、不安和心动过速。【禁忌】本品可增加眼内...
药品说明书药品说明书...分布到各组织，部分经胆道进入肠道而形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/㎏。代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%；地高辛消除半衰...
药品说明书药品说明书...4～8mg/m2），每日1次或分3～4次口服，连用3～6周，1疗程总量可达300～500mg。【不良反应】骨髓抑制：属中等程度，主要表现为白细胞减少，对血小板影响较轻，但大剂量连续用药时可出现全血象下降。胃肠道反应：较轻，多为食...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...】尚不明确。【药物过量】【规格】每袋装8g（含氨基酸总量为5.082g）【贮藏】密封，遮光，置阴凉干燥处。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：【版本】国...
药品说明书药品说明书...一疗程或每日6～8mg/Kg，90日为一疗程。联合方案中，推荐总量为按体表面积150～200mg/m2，连用14天，耐受好。饭后1～1.5小时或睡前服用能减少胃肠道反应。【不良反应】1、严重恶心呕吐为剂量限制性毒性，骨髓抑制轻至中度，以...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...4～8mg/m2），每日1次或分3～4次口服，连用3～6周，1疗程总量可达300～500mg。【不良反应】骨髓抑制：属中等程度，主要表现为白细胞减少，对血小板影响较轻，但大剂量连续用药时可出现全血象下降。胃肠道反应：较轻，多为食...
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