...，用量可根据情况适当减少。【药物相互作用】由于本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。【药物过量】【规格】（1）1g:50mg；（2）2g:100mg【贮藏】密封，干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产...
药品说明书药品说明书...退，用量可以根据情况适当减少。【药物相互作用】本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其他蛋白结合药物。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】密封，干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地...
药品说明书药品说明书...减退，用量可根据情况适当减少。【药物相互作用】本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。【药物过量】【规格】1g:0.1g【贮藏】密封，干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：...
药品说明书药品说明书...，用量可根据情况适当减少。【药物相互作用】由于本品血浆蛋白结合率高，可能会置换其它蛋白结合药物。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】密封，干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地...
药品说明书药品说明书...西平和苯妥英钠加快左甲状腺素钠代谢，可将甲状腺素从血浆蛋白中置换出来；4．本品与强心甙一起使用，须相应调整强心甙用量；5．左甲状腺素钠也会增加拟交感性药物的作用；6．左甲状腺素钠增加儿茶酚胺受体敏感性，因...
药品说明书药品说明书...生物利用度：片剂为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。地高辛消除半衰期平均为36小时。分布：吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道吸收入血，形成肝-肠循环。血浆蛋...
药品说明书药品说明书...成人每次150～300mg，血药浓度约可达2.5～4mg/ml）。药物与血浆蛋白的结合率极高，达90%以上，半衰期（T1/2）儿童约为2小时，成人约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期（T1/2）可延长。药物吸收后迅速广泛分布于除脑脊液外的全身...
药品说明书药品说明书...分布到各组织，部分经胆道吸收入血，形成肝–肠循环。血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表观分布容积为6～10L/kg。代谢与排泄：地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%；地高辛消除半衰...
药品说明书药品说明书...但因骨骼肌占身体重量40%，故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白结合率达97%。表观分布容积为0.5L/㎏。本品主要经肝微粒体酶代谢清除，故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异，清除半衰期长短有差异，一...
药品说明书药品说明书...，但因骨骼肌占身体重量40%故骨骼肌内含药量最多。本品血浆蛋白结合率达97%。表观分布容积为0.5L/㎏。本品主要经肝微粒体酶代谢清除，故肝微粒体酶诱导剂可促进其代谢。代谢速率存在个体差异，清除半衰期长短有差异，一...
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