...优势，而大环内酯类的罗红霉素在血液及组织中浓度高，半衰期长（12～14h），从而可降低用量，减少给药次数（每日1～2次），减少不良反应的发生，达到安全、高效的用药。 3剂量恰当 指药物治疗时，使其在最小毒副...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第8期...简介(第一代)链激酶（SK）①由C组β溶血性链球菌产生②半衰期10－33分钟③需与纤溶酶原结合后才可激活纤溶酶原（间接激活作用）④用法：150万U，60分钟静滴⑤抗原性，过敏反应，低血压⑥FIB非特异性：血液循环（血浆）及血...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...14C或3H标记不改变抗原的结构及其免疫学活性，且14C、3H半衰期长，所标记的抗原长时间放置后仍可使用，这都是其优点。14C或3H标记的不足之处是操作较繁琐，并难以获得高比放射性的标记物；3H及14C放出的都是弱β射线，需...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；生化实验；酶学实验...地保证了足够的透析时间，一般4：30～5h。由于米多君的半衰期为30min，其活性代谢产物脱甘氨酸米多君半衰期为3h，口服给药后，米多君血浆浓度峰值在20～30min达到，脱甘氨酸米多君血浆浓度峰值在口服后60min达到，故选择在透...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第21期...浓度为770mg/L，注射后80分钟，血浆中FDP已不可测得。血浆半衰期为10～15分钟。血浆中FDP的消除是由于其组织分布以及被红细胞膜和血浆中激活的磷酸酶将其水解产生无机磷和果糖所致。【适应症】 本品适用于低磷酸血症。...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...特异酯酶代谢降解，分布容积小，起效快，清除快，消除半衰期和持续输注半衰期短，长时间输注10min内自主呼吸便可恢复，不影响术后苏醒［3］。有报道瑞芬太尼复合异丙酚血浆靶控输注更能维持麻醉深度和血流动力学的稳定...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第24期...成氨基酸才能参与机体组织蛋白质的合成，而且血浆蛋白半衰期为20d，所含氨基酸释放缓慢，且人体必需色氨酸和亮氨酸含量较低，所以用输注血浆提高机体蛋白水平和补充营养的作用是十分有限和十分不合理的，可给病人造成...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2009年第24卷第6期...惊厥，该药能迅速从胃肠吸收，1～2h血浆浓度可达高峰，半衰期为20～36h，几乎全部经肾脏随尿排出［2］。该患者初次测血清肌酐值增高，而隔日测肌酐值正常，是由于安定的半衰期为20～36h，初次检测，患者口服安定片不久，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2005年第3卷第9期；检验与临床...药物的浓度与给药时间密切相关，护士应了解药物的血浆半衰期，科学地安排服药时间，血浆半衰期短的药物给药时间要短，半衰期长的药物给药时间要相对延长，这样才能维持患者体内恒定的血药浓度，保证药物的有效和无毒...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第17期...65%。硫酸茚地那韦的血浆蛋白结合率约为60%。本品的消除半衰期（t1/2）为1.8±0.4h。硫酸茚地那韦主要在肝脏被代谢，代谢产物主要有7种:其中一种与葡萄糖醛酸结合，其余为氧化代谢产物。体外研究表明CYP3A4是硫酸茚地那韦氧化...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第14期；其他